2-乙炔基吡咯烷 | 853304-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-乙炔基吡咯烷
• 英文名称: 2-ethynylpyrrolidine
• CAS: 853304-19-5
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: SODJJQTYBSNLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡咯烷 、 4-(4-amino-6-(2-ethynyl-4-methylpyrimidin-5-yl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到(4-(4-amino-6-(2-ethynyl-4-methylpyrimidin-5-yl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)(2-ethynylpyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid;trimethyl(2-pyrrolidin-2-ylethynyl)silane 生成 2-乙炔基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  LUNDKVIST, J. R. MICHAEL;VARGAS, HUGO M.;CALDIROLA, PATRIZIA;RINGDAHL, BJ+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N2, C. 3182-3189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-one Derivatives through a Copper-Catalyzed Tandem Reaction
  作者：Tao Tong、Xin Wu、Erfei Li、Honglan Kang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02642

  日期：2018.12.21

  A novel and efficient synthesis of 4-iminotetrahydropyrimidin-2-one derivatives was developed through a Cu(I)-catalyzed three-component tandem reaction employing propargylamines, isocyanates, and sulfonyl azides as starting materials. A wide range of polysubstituted 4-sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-ones, which might be useful in biological chemistry and medicinal science, were conveniently and

  通过使用炔丙基胺，异氰酸酯和磺酰基叠氮化物为原料的Cu（I）催化的三组分串联反应，开发了4-亚氨基四氢嘧啶-2-酮衍生物的新型有效合成方法。在一个罐子中方便有效地组装了多种可能在生物化学和医学科学中使用的多取代的4-磺酰氨基四氢嘧啶-2-酮。
• Facile One‐Pot Synthesis of Polysubstituted Pyridinium Salts by Annulation of Enamines with Alkynes
  作者：Seokwoo Lee、Hanbin Yoo、Soojun Park、Ran Yoon、Sanghee Kim

  DOI：10.1002/chem.202300059

  日期：——

  An efficient and facile synthesis of highly substituted pyridinium salts through annulation of enamines with alkynes is reported. The keys to this advancement are: 1) one-pot, mild reaction conditions; 2) broad substrate scope; and 3) selective 6-endo-dig cyclization.

  报道了通过烯胺与炔烃的环化反应高效简便地合成高度取代的吡啶盐。这一进步的关键是：1）一锅法，温和的反应条件；2）底物范围广；和 3) 选择性 6-内切-挖掘环化。