(E)-3-(2-chlorostyryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 287965-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chlorostyryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 287965-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO
• 分子量: 260.763
• InChiKey: UEIRUQNLHDDNDP-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲苯 、 (E)-3-(2-chlorostyryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 9-amino(9-deoxy)epiquinine 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-((2R,3R)-2-(2-chlorophenyl)-3-nitro-3-phenylpropyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种手性δ-硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性δ‑硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用，解决了远端手性难以控制的问题，并且在保留不饱和化学键的基础上，实现选择性不对称加成。本发明所述的手性δ‑硝基烯酮类化合物具有手性是一类很重要的手性前体化合物，而且硝基可以转化成胺基，可广泛用于手性胺类化合物的合成中，具有广泛的应用空间；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

  公开号：

  CN110668950B
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-chlorostyryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diazaphenalenes under Microwave

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8454

文献信息

• Synthesis, solar cell application, and biological study of vinyl substituted isophorone derivatives
  作者：Zehra Kozak、Selin Pıravadılı Mucur、Betül Canımkurbey、Önder İdil、Serpil Eryılmaz、Melek Gul

  DOI：10.1007/s11164-019-03924-y

  日期：2019.11

  In this study, isophorone derivatives, which are single step aldol products, were designed and synthesized. Our overview of the synthesis of solar cell application and biological applications of series vinyl substituted isophorone compounds is reported. All synthesized compounds were characterized both through experimental techniques and calculations with density functional theory. Additionally, we

  在这项研究中，设计和合成了异佛尔酮衍生物，这是一步一步的醇醛产品。报告了我们对一系列乙烯基取代的异佛尔酮化合物的太阳能电池应用和生物应用的合成的概述。通过实验技术和使用密度泛函理论的计算对所有合成的化合物进行了表征。另外，我们研究了用于有机体异质结光伏电池的小型有机化合物的光物理性质。比较了太阳能电池效率的结果，发现化合物4比其他化合物更有效。发现光量子产率值非常接近。异佛尔酮衍生物显示出更好的抗氧化活性，包括DPPH，金属螯合，还原活性， 鼠伤寒沙门氏菌 ， 肺炎克雷伯菌 ， 白色念珠菌 ， 金黄色葡萄球菌 ， 枯草芽孢杆菌 和 大肠杆菌 。化合物7（被取代的喹啉）和化合物5（被取代的氰基）具有最高的抗氧化作用。4-溴苯基，4-氰基苯基用于革兰氏阴性细菌，而4-叔丁基苯基则用于革兰氏阳性细菌和酵母。
• Synthesis of 1,2-Diazaphenalenes under Microwave
  作者：André Loupy、Yousri El Barkaoui、Noura Jorio、Souâd Fkih-Tétouani、Ahmed El Louzi

  DOI：10.3987/com-98-8454

  日期：——
• 一种手性δ-硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110668950B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了一种手性δ‑硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用，解决了远端手性难以控制的问题，并且在保留不饱和化学键的基础上，实现选择性不对称加成。本发明所述的手性δ‑硝基烯酮类化合物具有手性是一类很重要的手性前体化合物，而且硝基可以转化成胺基，可广泛用于手性胺类化合物的合成中，具有广泛的应用空间；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。