butyl 3-(3-nitrophenyl)propanoate | 1063628-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-(3-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: n-butyl 3-(3-nitrophenyl)propanoate；butyl 3-nitrobenzenepropanoate；Butyl 3-(3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 1063628-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: XLDPXOROFOFRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-硝基苯硼酸 在 1,5-环辛二烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到butyl 3-(3-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铑氟磷灰石催化芳基硼酸与α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应

  摘要：

  氟磷灰石铑（RhFAP）是一种有效的催化剂，用于将有机硼试剂共轭加成到α，β-不饱和羰基化合物上。各种芳基硼酸和α，β-不饱和羰基化合物被转化为相应的共轭加成产物，证明了该反应的多功能性。该反应是高度选择性的。通过简单过滤定量回收RhFAP，并重复使用四个周期。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890208

文献信息

• Catalyzation of 1,4-additions of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates using nickel(I) complexes
  作者：Jing-Jing Meng、Min Gao、Min Dong、Yu-Ping Wei、Wen-Qin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.046

  日期：2014.3

  Nickel(I) complexes were generated in situ from Ni (PPh3)2Cl2 using activated iron and the complexes combined with N,N′-bis(4-fluorobenzylidene) ethane-1,2-diamine (BFBED) were then used as a catalyst for the 1,4-addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates. The reaction proceeded to completion and did not require the addition of a base but the addition of potassium iodide is

  使用活化铁从Ni（PPh 3）2 Cl 2原位生成镍（I）配合物，然后使用与N，N'-双（4-氟亚苄基）乙烷-1,2-二胺（BFBED）结合的配合物作为芳基硼酸与α，β-不饱和底物的1,4-加成反应的催化剂。反应进行至完全，不需要添加碱，但是添加碘化钾对于该交叉偶联反应至关重要。此外，实验观察结果表明可能存在Ni（I）–Ni（III）催化循环机制。
• Highly Efficient and Reusable Polyaniline-Supported Palladium Catalysts for Open-Air Oxidative Heck Reactions under Base- and Ligand-Free Conditions
  作者：Pravin R. Likhar、Moumita Roy、Sarabindu Roy、M. S. Subhas、M. Lakshmi Kantam、B. Sreedhar

  DOI：10.1002/adsc.200800329

  日期：2008.9.5

  Oxidative Heck reactions of arylboronic acids and alkenes are carried out in the presence of polyaniline-supported palladium catalysts using air as a co-oxidant to afford the Heck products with excellent yields and selectivities under base- and ligand-free conditions. The catalyst was recovered by simple filtration and used for several cycles with consistent activity.

  在聚苯胺负载的钯催化剂的存在下，使用空气作为助氧化剂，进行芳基硼酸和烯烃的氧化Heck反应，从而在无碱和无配体的条件下提供具有优异收率和选择性的Heck产物。通过简单过滤回收催化剂，并以一致的活性使用数个循环。
• Cobalt(II)-Catalyzed 1,4-Addition of Organoboronic Acids to Activated Alkenes: An Application to Highly<i>cis</i>-Stereoselective Synthesis of Aminoindane Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Min-Hsien Chen、Subramaniyan Mannathan、Pao-Shun Lin、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201202575

  日期：2012.11.19

  It all adds up: The 1,4‐addition of organoboronic acids to activated alkenes catalyzed by [Co(dppe)Cl2] is described. A [3+2]‐annulation reaction of ortho‐iminoarylboronic acids with acrylates to give various aminoindane carboxylic acid derivatives with cis‐stereoselectivity is also demonstrated (see scheme; dppe=1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane).

  所有这些加起来：描述了[Co（dppe）Cl 2 ]催化的有机硼酸与活化烯烃的1,4加成。还证明了邻亚氨基芳基硼酸与丙烯酸酯的[3 + 2]环化反应可得到具有顺式立体选择性的各种氨基茚满羧酸衍生物（见方案； dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）。