2-乙烯基-1-苯基戊-3-烯-1-醇 | 10545-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙烯基-1-苯基戊-3-烯-1-醇
• 英文名称: (E)-2-ethenyl-1-phenylpent-3-en-1-ol
• CAS: 10545-01-4；78377-35-2；78377-36-3；84414-85-7；84414-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ANLOYSQQVWLLTB-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 E,E-2,4-hexadienyltri-n-butyltin 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到(3E)-2-methyl-1-phenylhexa-3,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基金属的立体选择性无环合成：路易斯酸催化烯丙基加成到醛的结构依赖性

  摘要：

  路易斯酸催化烯丙基锡与醛在 -78 °C 下的反应提供具有高立体选择性的高烯丙醇；2-烯基锡通常优先提供赤/苏比大于12/1的赤加合物，而从E-肉桂锡只能获得苏加加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1299

文献信息

• HIYAMA TAMEJIRO; KIMURA KEIZO; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 11, 1037-1040
  作者：HIYAMA TAMEJIRO、 KIMURA KEIZO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• STEREOSELECTIVE ACYCLIC SYNTHESIS VIA ALLYLMETALS: STRUCTURAL DEPENDENCE IN A LEWIS-ACID CATALYZED ADDITION OF ALLYLTINS TO ALDEHYDES
  作者：Masato Koreeda、Yoshio Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1982.1299

  日期：1982.8.5

  Lewis-acid catalyzed reaction of allyltins with aldehydes at −78 °C provide homoallyl alcohols with high stereoselectivity; 2-alkenyltins in general provide erythro adducts preferentially with an erythro/threo ratio greater than 12/1, whereas only threo adducts can be obtained from E-cinnamyltins.

  路易斯酸催化烯丙基锡与醛在 -78 °C 下的反应提供具有高立体选择性的高烯丙醇；2-烯基锡通常优先提供赤/苏比大于12/1的赤加合物，而从E-肉桂锡只能获得苏加加合物。