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3-Methyl-2,3-dihydro-benzothiophen | 6383-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2,3-dihydro-benzothiophen
英文别名
3-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene;3-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene
3-Methyl-2,3-dihydro-benzothiophen化学式
CAS
6383-15-9
化学式
C9H10S
mdl
——
分子量
150.244
InChiKey
PXUVIKWTMKACRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8c99f51b3831d3efc6a76892f100be10
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-2,3-dihydro-benzothiophen双氧水 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Karaulowa; Gal'pern, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3033,3035; engl. Ausg. S. 2998, 3000
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯硫酚 在 Ni(cyclam)(2+)*2BF4(1-)potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-Methyl-2,3-dihydro-benzothiophen
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并[b]噻吩衍生物的镍催化电化学合成
    摘要:
    摘要 邻卤芳基烯丙基硫醚的分子内电化学还原环化反应由 Ni(II) 配合物与环烷烃配体相连,得到中等至良好产率的二氢苯并 [b] 噻吩衍生物。#献给Pr。E. Dinjus 成立 60 周年。
    DOI:
    10.1081/scc-200030579
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文献信息

  • Exploiting the radical reactivity of diazaphosphinanes in hydrodehalogenations and cascade cyclizations
    作者:Jingjing Zhang、Jin-Dong Yang、Jin-Pei Cheng
    DOI:10.1039/d0sc01352h
    日期:——
    Here we exploited their unprecedented radical reactivity to implement hydrodehalogenations and cascade cyclizations originally inaccessible by hydride transfer. These reactions feature a broad substrate scope, high efficiency and simplicity of manipulation. Mechanistic studies suggested a radical chain process in which a phosphinyl radical is generated in a catalytic cycle via hydrogen-atom transfer
    基于但众所周知的重氮反应性,二氮膦膦酸酯的显着还原性已被广泛应用于各种氢化反应中。在这里,我们利用它们前所未有的自由基反应性来实现氢化脱卤作用和氢化物转移原本无法实现的级联环化反应。这些反应具有广泛的底物范围,高效和操作简便的特点。机理研究表明,自由基链过程中,次膦酰基膦通过氢原子转移而在催化循环中生成次膦酰基。本文公开的二氮杂膦胺的自由基反应性与它们公认的氢化反应性不同,因此,为二氮杂膦烷在有机合成中的应用开辟了一条新途径。
  • [EN] A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE À L'AIDE D'UN PHOSPHATE
    申请人:DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO
    公开号:WO2011136384A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.
    本发明涉及一种制备季盐衍生物的新工艺。
  • Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
    申请人:Torrens Jover Antoni
    公开号:US20070009597A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity, preferably neuropeptide Y5-receptor affinity, and at least one compound with 5-HT 6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.
    本发明涉及一种活性物质组合,包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物,优选为神经肽Y5受体亲和力,以及至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物,一种包含该活性物质组合的药物,以及使用该活性物质组合制造药物。
  • FUNGICIDAL AMIDES
    申请人:Pasteris Robert James
    公开号:US20100004288A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W 1 , Q, X, Z, and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明涉及一种公式1的化合物,包括所有的几何异构体、立体异构体、N-氧化物和其盐,其中R1、R2、A、G、W1、Q、X、Z和n如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及通过施加本发明中化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
  • Bis-aromatic amides and their uses as sweet flavor modifiers, tastants, and taste enhancers
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US20070003680A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The inventions disclosed herein relate to man-made bi-aromatic amide compounds that, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, serve as sweet taste modifiers, sweet flavoring agents, or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible products, or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as known natural saccharide sweeteners and previously known artificial sweeteners.
    本发明涉及人工合成的双芳香酰胺化合物,当与食品、饮料或制药组合物接触时,其浓度最好在约100 ppm或更低的范围内,可用作甜味改良剂、甜味调味剂或甜味增强剂,用于食品、饮料和其他可食用产品,或口服药物产品或组合物,可选地与已知的天然糖类甜味剂和以前已知的人工甜味剂等传统调味剂混合使用。
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