p-nitrobenzene disulfide | 51193-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzene disulfide
• 英文别名: 4-nitrophenyldisulfide；p-Nitrophenyldisulfan；(4-nitro-phenyl)-disulfane；1-(Disulfanyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 51193-06-7
• 化学式: C₆H₅NO₂S₂
• 分子量: 187.243
• InChiKey: BZCJSLOSQBKFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzene disulfide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 LG120280
  参考文献：
  名称：

  基于环cypol单甲醚的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂，并显示出对hPR-A的中等结合亲和力，在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体（hPR）转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚，海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分，在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反，所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性，对糖皮质激素受体没有功能活性。

  DOI：

  10.1021/jm950747d
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 过氧化氢异丙苯 、 苯亚硒酸 、 C₄₂H₅₈N₄O₂⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 glutathione peroxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 p-nitrobenzene disulfide
  参考文献：
  名称：

  具有GPx活性的光响应催化囊泡

  摘要：

  谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）是一种重要的抗氧化酶，参与减少活性氧的种类，并保护细胞免受氧化损伤。因此，已经付出了巨大的努力来开发具有GPx功能的人造催化剂。除了研究增强GPx模拟物的催化活性外，智能GPx模型的设计和构建也引起了人们的极大兴趣。本文通过阳离子表面活性剂PyC 10 AzoC 10 Py与苯硒酸（PhSeO 2的超分子自组装）成功构建了一种新型的含光响应硒的囊泡GPx模型H）通过在水性介质中的疏水和静电相互作用。这种含硒的囊状催化剂表现出显着的GPx样活性，其对4-硝基苯硫醇（NBT）还原氢过氧化枯烯（CUOOH）的效率是PhSeO 2 H的692倍。有趣的是，当加入等摩尔量的α -CD时，由于存在α -CD时，由于囊泡的分解，催化囊泡的GPx样活性显着下降。仿生系统在365 nm的紫外线下照射，再次形成了催化囊泡，GPx样活性得以恢复。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300695

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• Non-steroid progesterone receptor agonist and antagonist and compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05808139A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high specificity ligands for progesterone receptors are disclosed. The compounds include synthetic derivatives of cyclocymopol and its diastereomers, spectroscopically and chromatographically pure (3R)-cyclocymopol monomethyl ether, which functions as a progesterone receptor antagonist, and spectroscopically and chromatographically pure (3S)-cyclocymopol monomethyl ether, which functions as a progesterone receptor agonist. Also disclosed are methods for employing the disclosed compounds for modulating processes mediated by progesterone receptors and for treating patients requiring progesterone receptor agonist or antagonist therapy.

  公开了与孕酮受体具有高亲和力、高特异性的非甾体化合物。这些化合物包括环状赛波尔的合成衍生物及其对映异构体，光谱和色谱纯(3R)-环状赛波尔甲醚，其作为孕酮受体拮抗剂，以及光谱和色谱纯(3S)-环状赛波尔甲醚，其作为孕酮受体激动剂。还公开了利用所述化合物调节孕酮受体介导的过程以及治疗需要孕酮受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020155017A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
• N-alkylthio beta-lactams, alkyl-coenzyme a asymmetric disulfides, and aryl-alkyl disulfides as anti-bacterial agents
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20080182815A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and method of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化合物或芳基-烷基二硫化合物），含有这些化合物的组合物，以及将它们用作抗菌剂的方法。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF CHARGED CROSSLINKERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AGENTS RÉTICULANTS CHARGÉS
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2012078868A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Processes for the preparation of charged crosslinkers bearing a sulfonic acid moiety are disclosed. These procedures also optionally include methods to convert the resulting products to substantially a single salt form.

  公开了一种准备带有磺酸基团的带电交联剂的方法。这些程序还可选择性地包括将所得产物转化为基本上单一盐形式的方法。