5-phenylsulfonyl-1,3-cyclohexadiene | 1454257-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylsulfonyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: Cyclohexa-2,4-dien-1-ylsulfonylbenzene
• CAS: 1454257-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: BYQGPULYRWSQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenylsulfonyl-1,4-cyclohexadiene 、 5-phenylsulfonyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  自组装四苯并四苯基卟啉锌和Per二酰亚胺带电管道中的光驱动电荷分离和传输

  摘要：

  共价连接到四个per二酰亚胺（PDI）受体上的四苯并四苯基卟啉锌（ZnTBTPP）自组装成π堆叠，分离的柱状结构，如小角度和广角X射线散射所示。ZnTBTPP的光激发迅速产生了寿命长的电子-空穴对，其平均分离距离为26Å，比该对电子-空穴对被限制在共价单体中的距离长得多。这意味着电荷在它们各自隔离的ZnTBTPP和PDI电荷管道中可以移动。

  DOI：

  10.1002/anie.201309335

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Blockcopolymeren
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0857745A2

  公开（公告）日：1998-08-12

  Verfahren zur Herstellung von Blockcopolymeren, die Blöcke enthalten, die sich von Polyarylenethern mit Anhydridendgruppen der Formel ableiten (Polyarylenether a) und Blöcke enthalten, die sich von Polyamiden mit Aminoendgruppen (Polyamide b) ableiten, das sich dadurch auszeichnet, daß man in einem ersten Schritt Polyarylenether mit Hydroxy- oder Phenoxyendgruppen oder eine Mischung dieser Endgruppen mit Phthalsäureanhydriden der allgemeinen Formel worin X Fluor, Chlor, Brom oder Jod bedeuten, zu den Polyarylenethern a umsetzt und in einem weiteren Schritt die Polyarylenether a mit den Polyamiden b in der Schmelze oder in einem Lösungsmittel umsetzt.

  一种用于制备嵌段共聚物的工艺，嵌段共聚物包含由具有式中酸酐端基的聚芳醚衍生的嵌段 （聚芳醚 a）和由具有式中氨基端基的聚酰胺衍生的嵌段（聚酰胺 b）。 (polyarylene ethers a)和具有氨基端基的聚酰胺嵌段 (polyamides b)的嵌段共聚物的制备工艺，其特征在于，第一步，将具有羟基或苯氧基端基的聚芳基醚或这些端基的混合物与通式为 其中 X 为氟、氯、溴或碘，得到聚芳基醚 a，再一步，将聚芳基醚 a 与聚酰胺 b 在熔体中或溶剂中反应。
• 4,8-Dihydropyrrol[3,4-f]isoindole as a Useful Building Block for Near-Infrared Dyes
  作者：Hidemitsu Uno、Mitsunori Nakamura、Kazuki Jodai、Shigeki Mori、Tetsuo Okujima

  DOI：10.3987/com-14-s(k)91

  日期：——

  4,8-Dihydropyrrol[3,4-f]isoindole was prepared from 4,7-dihydroisoindole based on the modified Barton-Zard reaction. Addition of phenylsulfenyl chloride followed by oxidation and dehydrochlorination gave phenylsulfonyldihydroisoindole, which underwent the smooth reaction with an isocyanoacetate under basic conditions to give 4,8-dihydropyrrol[3,4-f]isoindole-1,5- and 1,7-dicarboxylates in good yields. The pyrrolisoindole was successfully converted to the benzene-fused bisBODIPY, absorption maximum of which was 758 nm.
• JP6086526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PRODUCING DIHYDROXYDIPHENYL SULFONE
  申请人：KONISHI CHEMICAL IND. CO., LTD.

  公开号：EP1498412B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• FLAMMWIDRIGE WÄRMEFORMBESTÄNDIGE POLYCARBONAT-ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1363973A1

  公开（公告）日：2003-11-26