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8-Tert-butyl-5-heptyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile
8-Tert-butyl-5-heptyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile | 215317-93-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Tert-butyl-5-heptyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile
英文别名
8-tert-butyl-5-heptyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile
CAS
215317-93-4
化学式
C
23
H
31
N
5
mdl
——
分子量
377.533
InChiKey
GKUJCFKRZRIIFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
78.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Tert-butyl-5-heptyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到8-tert-Butyl-5-heptyl-5H-pyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Syntheses and Characterization of Push-Pull Tetrapyrazino[2,3-b]indoloporphyrazines
摘要:
DOI:
10.1055/s-1998-6092
作为产物:
描述:
庚胺
在
对甲苯磺酸
、
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
8-Tert-butyl-5-heptyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-b]indole-2,3-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Syntheses and Characterization of Push-Pull Tetrapyrazino[2,3-b]indoloporphyrazines
摘要:
DOI:
10.1055/s-1998-6092
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Syntheses and Characterization of Push-Pull Tetrapyrazino[2,3-b]indoloporphyrazines
作者:
Jae-yun Jaung、Masaru Matsuoka、Koushi Fukunishi
DOI:
10.1055/s-1998-6092
日期:
1998.9
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