4,5-Dichloro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]-6-hydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile | 1374789-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]-6-hydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• 英文别名: 4,5-dichloro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]-6-hydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1374789-50-0
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 337.137
• InChiKey: OJFYDCAEMFVZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4,5-Dichloro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]-6-hydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过DDQ苄基C-H键的氧化性官能†

  摘要：

  C–H活化甲基 甲苯和相关的拱3个由2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌衍生物（DDQ）使插入产品，ARCH 2 O [C 6氯2（CN）2 ] OH经由速率决定氢化DDQ进行抽象。生成的苄基醚可与膦反应生成苄基phospho盐（Wittig试剂），与亚磷酸酯生成膦酸酯（Horner–Wadsworth–Emmons试剂）。

  DOI：

  10.1039/c2nj40021a