2-乙烯基异烟腈 | 98436-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙烯基异烟腈
• 英文名称: 2-vinylisonicotinonitrile
• 英文别名: 2-ethenylpyridine-4-carbonitrile
• CAS: 98436-74-9
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: OJFWMPFEOAXMKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基异烟腈 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-[2-(ethyl{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}amino)ethyl]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及异芳基化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中的用途，这些疾病中涉及促进睡眠的受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠的受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016100156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氰基吡啶 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到2-乙烯基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  带有氮杂二苯乙烯支架的 Mur 连接酶抑制剂：扩大构效关系

  摘要：

  抗生素耐药性是过去几年最大的公共卫生挑战之一。Mur 连接酶 (MurC-MurF) 参与 UDP-N-乙酰胞壁酰五肽的合成，UDP-N-乙酰胞壁酰五肽是细菌肽聚糖聚合物的主要组成部分。它们对细菌的生存至关重要，因此是重要的抗菌目标。我们在此报告 Mur 连接酶抑制剂与氮杂二苯乙烯支架的合成和构效关系。几种化合物显示出对多种连接酶的有希望的抑制效力，一种化合物还具有中等抗菌活性。这些结果为进一步开发和优化结构新颖的抗菌剂以对抗不断上升的细菌耐药性奠定了坚实的基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127966

文献信息

• 2-CARBOXAMIDE-7-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVES 774
  申请人：ANDERSSON Johan

  公开号：US20100331341A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R 2 is C 1-4 alkyl, heterocyclyl, C 1-4 alkylaryl, C 1-4 alkylheteroaryl, carbocyclyl, C 1-4 alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R 4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环烷基，可选择性取代；R2是C1-4烷基，杂环烷基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环烷基，C1-4烷基杂环烷基，杂环烷基-杂环芳基，芳基-杂环烷基，碳环烷基-杂环芳基，杂环烷基-芳基，可选择性取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，并可选择性取代；R4是氢，卤素，甲基或甲氧基；含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的使用，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及制备中间体的新方法。
• 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20050043390A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 6-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 -alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个5或6个成员的饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的6成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂环芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；以及它们的盐，溶剂合物和酯，提供了它们的制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as HCV inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07259163B2

  公开（公告）日：2007-08-21

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR1, NR1R2, or R1 wherein R1 and R2 are hydrogen, C1-6alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R3 wherein R3 is C1-6alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 6-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C1-6alkyl; F represents hydrogen, C1-6alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1、NR1R2或R1，其中R1和R2为氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；C代表C1-6烷基、芳基、杂环芳基或杂环烷基；D代表饱和或不饱和的、可选择取代的6成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基；G代表氢、C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；以及它们的盐、溶剂化合物和酯，提供了它们的制备方法和在HCV治疗中使用它们的方法。
• 2-carboxamide-7-piperazinyl-benzofuran derivatives 774
  申请人：Andersson Johan

  公开号：US08367676B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R2 is C1-4alkyl, heterocyclyl, C1-4alkylaryl, C1-4alkylheteroaryl, carbocyclyl, C1-4alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R3 is hydrogen or C1-4alkyl, or R2 and R3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1为杂环芳基或杂环烷基，可选地取代；R2为C1-4烷基，杂环基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环基，C1-4烷基杂环基，杂环基-杂环芳基，芳基-杂环基，碳环基-杂环芳基，杂环基-芳基，可选地取代；R3为氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，可选地取代；R4为氢、卤素、甲基或甲氧基；含有上述化合物的制药组合物以及上述化合物在治疗中的用途，例如治疗认知障碍。本发明还涉及在制备中有用的新中间体。
• 2-carboxamide-7-piperazinyl-benzofuran derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08859534B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R2 is C1-4alkyl, heterocyclyl, C1-4alkylaryl, C1-4alkylheteroaryl, carbocyclyl, C1-4alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R3 is hydrogen or C1-4alkyl, or R2 and R3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环烷基，可选择性取代；R2是C1-4烷基，杂环基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环基，C1-4烷基杂环基，杂环基-杂环芳基，芳基-杂环基，碳环基-杂环芳基，杂环基-芳基，可选择性取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，可选择性取代；R4是氢、卤素、甲基或甲氧基；以及含有该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗中的使用，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及在其制备中有用的新中间体。