6-Oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1,2,4-triazino<5,6-c>isochinolin-3-thion | 58018-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1,2,4-triazino<5,6-c>isochinolin-3-thion
• 英文别名: 3-thioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1,2,4-triazino<5,6-c>isoquinolin-6-one；3-Sulfanylidene-2,5-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-c]isoquinolin-6-one
• CAS: 58018-78-3
• 化学式: C₁₀H₆N₄OS
• 分子量: 230.25
• InChiKey: UCHDZIWVNSOUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1,2,4-triazino<5,6-c>isochinolin-3-thion 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到2,3,4,6-tetrahydro-1,2,4-triazino<5,6-c>isoquinoline-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclization Reactions of 2-(6-Azauracil-5-yl)benzoic Acid and Some Its Derivatives

  摘要：

  2-(6-氨基尿嘧啶-5-基)苯甲酸（Ib）及其硫代物（Ia）在与N,N'-二环己基碳酰亚胺反应时，分别生成新的杂环化合物1,2-二氢-1,2,4-三氮杂[5,6-c]异香豆素-3-酮（IVb）及其类似的3-硫酮（IVa）。从这些化合物及酸I的其他功能衍生物（II，III）制备了一系列取代的1,2,4-三氮杂[5,6-c]异喹啉（V-XVI）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920123
• 作为产物：
  描述：

  2-(羧基羰基)苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 367.0h， 生成 6-Oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1,2,4-triazino<5,6-c>isochinolin-3-thion
  参考文献：
  名称：

  Hejsek; Slouka, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 186 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEJSEK, M.;SLOUKA, J., PHARMAZIE, 1984, 39, N 3, 186
  作者：HEJSEK, M.、SLOUKA, J.

  DOI：——

  日期：——
• TOMCHIN A. B.; LEPP YU. V.; DMITRUXA V. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 11, 2407-2416
  作者：TOMCHIN A. B.、 LEPP YU. V.、 DMITRUXA V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization Reactions of 2-(6-Azauracil-5-yl)benzoic Acid and Some Its Derivatives
  作者：Miloslav Hejsek、Jan Slouka、Vojtěch Bekárek、Antonín Lyčka

  DOI：10.1135/cccc19920123

  日期：——

  2-(6-Azauracil-5-yl)benzoic acid (Ib) and its thio analogue Ia give new heterocyclic compounds, 1,2-dihydro-1,2,4-triazino[5,6-c]isocoumarin-3-one (IVb) and analogous 3-thione IVa, respectively, on treatment with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide. A series of substituted 1,2,4-triazino[5,6-c]isoquinolines V-XVI have been prepared from these compounds and from other functional derivatives (II, III) of the acids I.

  2-(6-氨基尿嘧啶-5-基)苯甲酸（Ib）及其硫代物（Ia）在与N,N'-二环己基碳酰亚胺反应时，分别生成新的杂环化合物1,2-二氢-1,2,4-三氮杂[5,6-c]异香豆素-3-酮（IVb）及其类似的3-硫酮（IVa）。从这些化合物及酸I的其他功能衍生物（II，III）制备了一系列取代的1,2,4-三氮杂[5,6-c]异喹啉（V-XVI）。
• Hejsek; Slouka, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 186 - 186
  作者：Hejsek、Slouka

  DOI：——

  日期：——