2-(2-Thio-6-azauracil-5-yl)benzoesaeure | 91511-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Thio-6-azauracil-5-yl)benzoesaeure
• 英文别名: 2-(3-thioxo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzoic acid；2-(5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-benzoic acid；2-(5-Oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-benzoesaeure；2-(5-Oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzoic acid；2-(5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl)benzoic acid
• CAS: 91511-34-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃S
• 分子量: 249.25
• InChiKey: LXHNSUNZVKHOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300-301 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Thio-6-azauracil-5-yl)benzoesaeure 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.5%的产率得到2-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclization Reactions of 2-(6-Azauracil-5-yl)benzoic Acid and Some Its Derivatives

  摘要：

  2-(6-氨基尿嘧啶-5-基)苯甲酸（Ib）及其硫代物（Ia）在与N,N'-二环己基碳酰亚胺反应时，分别生成新的杂环化合物1,2-二氢-1,2,4-三氮杂[5,6-c]异香豆素-3-酮（IVb）及其类似的3-硫酮（IVa）。从这些化合物及酸I的其他功能衍生物（II，III）制备了一系列取代的1,2,4-三氮杂[5,6-c]异喹啉（V-XVI）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920123
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-carbamothioylhydrazono)(carboxy)methyl)benzoic acid 在 aqueous alkali 作用下， 生成 2-(2-Thio-6-azauracil-5-yl)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Hagenbach et al., Angewandte Chemie, 1954, vol. 66, p. 359,361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hejsek; Slouka, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 186 - 186
  作者：Hejsek、Slouka

  DOI：——

  日期：——
• HEJSEK, M.;SLOUKA, J., PHARMAZIE, 1984, 39, N 3, 186
  作者：HEJSEK, M.、SLOUKA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization Reactions of 2-(6-Azauracil-5-yl)benzoic Acid and Some Its Derivatives
  作者：Miloslav Hejsek、Jan Slouka、Vojtěch Bekárek、Antonín Lyčka

  DOI：10.1135/cccc19920123

  日期：——

  2-(6-Azauracil-5-yl)benzoic acid (Ib) and its thio analogue Ia give new heterocyclic compounds, 1,2-dihydro-1,2,4-triazino[5,6-c]isocoumarin-3-one (IVb) and analogous 3-thione IVa, respectively, on treatment with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide. A series of substituted 1,2,4-triazino[5,6-c]isoquinolines V-XVI have been prepared from these compounds and from other functional derivatives (II, III) of the acids I.

  2-(6-氨基尿嘧啶-5-基)苯甲酸（Ib）及其硫代物（Ia）在与N,N'-二环己基碳酰亚胺反应时，分别生成新的杂环化合物1,2-二氢-1,2,4-三氮杂[5,6-c]异香豆素-3-酮（IVb）及其类似的3-硫酮（IVa）。从这些化合物及酸I的其他功能衍生物（II，III）制备了一系列取代的1,2,4-三氮杂[5,6-c]异喹啉（V-XVI）。
• Hagenbach et al., Angewandte Chemie, 1954, vol. 66, p. 359,361
  作者：Hagenbach et al.

  DOI：——

  日期：——