2-乙烷硫代基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 2905-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-乙烷硫代基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: N-Thioacetyl-phthalimid
• 英文别名: N-thioacetyl-phthalimide；thioacetyl-N-phthalimide；2-thioacetyl-isoindole-1,3-dione；2-Ethanethioylisoindoline-1,3-dione；2-ethanethioylisoindole-1,3-dione
• CAS: 2905-38-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• 分子量: 205.237
• InChiKey: NJTUCDUDNYPIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶基硫代)乙胺 、 2-乙烷硫代基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford N-(2-(pyridin-2-ylsulfanyl)ethyl)thioacetamide (0.4 g, 58%) as a pale yellow oil的产率得到N-[2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其是M-1肌动蛋白受体的激动剂。

  公开号：

  US07378447B2
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 邻苯二甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以19%的产率得到2-乙烷硫代基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS
  [FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE

  摘要：

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。

  公开号：

  WO2005070407A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070293483A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。