N-(2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)benzamide | 63203-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)benzamide
• 英文别名: N⁴-Hippurysulfanilamide；hippuric acid-(4-sulfamoyl-anilide)；Hippursaeure-(4-sulfamoyl-anilid)；Acetamide, N-(4-(aminosulfonyl)phenyl)-2-(benzoylamino)-；N-[2-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)ethyl]benzamide
• CAS: 63203-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 333.368
• InChiKey: UYEYUTJPSUFDBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨磺酰基苯基烷基酰胺作为霍乱弧菌中表达的碳酸酐酶的抑制剂

  摘要：

  霍乱时期的设计：碳酸酐酶 (CA) 催化霍乱弧菌中 CO 2的可逆水合作用，因此 VchCA 是治疗霍乱的有吸引力的靶点。受结构启发的苯磺酰胺药物设计确定了有效且选择性的 VChCAα 和 VChCAγ 抑制剂作为潜在的抗菌药物。进一步的研究可能会为未来设计能够对抗抗菌素耐药性问题的有效药物提供见解。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100510

文献信息

• Synthesis of new sulfanilamides and their antimicrobial properties
  作者：N. M. Divanyan、L. Kh. Galstyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、R. V. Paronikyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00777266

  日期：1982.3
• Amano, Medical Journal of Osaka University, <engl. Ausg.> 3 <1952> 87, 89
  作者：Amano

  DOI：——

  日期：——
• 4‐Sulfamoylphenylalkylamides as Inhibitors of Carbonic Anhydrases Expressed in <i>Vibrio cholerae</i>
  作者：Francesca Mancuso、Laura De Luca、Federica Bucolo、Milan Vrabel、Andrea Angeli、Clemente Capasso、Claudiu T. Supuran、Rosaria Gitto

  DOI：10.1002/cmdc.202100510

  日期：2021.12.14

  Design in the time of cholera: Carbonic anhydrases (CAs) catalyze the reversible hydration of CO2 in Vibrio cholerae, so VchCAs are attractive targets for the treatment of cholera. A structure-inspired drug design of benzenesulfonamides led to identification of potent and selective VChCAα and VChCAγ inhibitors as potential antimicrobial agents. Further studies might furnish insight into the future

  霍乱时期的设计：碳酸酐酶 (CA) 催化霍乱弧菌中 CO 2的可逆水合作用，因此 VchCA 是治疗霍乱的有吸引力的靶点。受结构启发的苯磺酰胺药物设计确定了有效且选择性的 VChCAα 和 VChCAγ 抑制剂作为潜在的抗菌药物。进一步的研究可能会为未来设计能够对抗抗菌素耐药性问题的有效药物提供见解。