2-fluorofluorene-9-carboxylic acid | 97677-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-fluorofluorene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 2-fluoro-9H-fluorene-9-carboxylic acid
• CAS: 97677-57-1
• 化学式: C₁₄H₉FO₂
• 分子量: 228.223
• InChiKey: SGPIIXLUDVARLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorofluorene-9-carboxylic acid 在 sodium 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 9H-芴-9-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives

  摘要：

  本文披露了替代或未替代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，并且其药用盐。这些化合物在治疗糖尿病等方面非常有用。还披露了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在糖尿病综合征的长期、预防性治疗中适当时给予这些化合物和组合物。

  公开号：

  US04864028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟芴 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-fluorofluorene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives

  摘要：

  本文披露了替代或未替代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，并且其药用盐。这些化合物在治疗糖尿病等方面非常有用。还披露了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在糖尿病综合征的长期、预防性治疗中适当时给予这些化合物和组合物。

  公开号：

  US04864028A1

文献信息

• Ophthalmic wound healing with aldose reductase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04717725A1

  公开（公告）日：1988-01-05

  Method of promoting healing of ocular wounds comprising the topical application of an aldose reductase inhibitor; compositions comprising such inhibitors are also disclosed.

  促进眼部伤口愈合的方法包括局部应用醛糖还原酶抑制剂；还公开了包含这些抑制剂的组合物。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04537892A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia, in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome.

  本文披露了取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，并且其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病治疗中等方面是有用的。还披露了制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在糖尿病综合症的长期、预防性治疗中适时给予这种化合物和组合物。
• NOVEL ESTER COMPOUND AND PIN1 INHIBITOR, INFLAMMATORY DISEASE THERAPEUTIC, AND COLON CANCER THERAPEUTIC IN WHICH SAID ESTER COMPOUND IS USED
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3549930A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。
• THERAPEUTIC AGENT FOR FATTY LIVER DISEASES AND THERAPEUTIC AGENT FOR ADIPOSITY
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3679930A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  An object of the invention is to develop new therapeutic agents for fatty liver disease such as NASH or NAFLD. The present invention provides therapeutic or prophylactic agents for fatty liver disease, which comprise a compound represented by following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The present invention also provides therapeutic or prophylactic agents for obesity, which comprise a compound represented by following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是开发治疗脂肪肝（如 NASH 或 NAFLD）的新药物。 本发明提供了治疗或预防脂肪肝的药物，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗或预防肥胖症的制剂，其中包括下式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Ester compound and PIN1 inhibitor, inflammatory disease therapeutic, and colon cancer therapeutic in which said ester compound is used
  申请人：Hiroshima University

  公开号：US11203565B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。