2-乙酰喹喔啉 | 25594-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-乙酰喹喔啉
• 中文别名: 2-乙酰喹喔啉,97；2-乙酰基喹喔啉
• 英文名称: 2-acetylquinoxaline
• 英文别名: 1-(quinoxalin-2-yl)ethan-1-one；2-Acetylchinoxalin；1-(quinoxalin-2-yl)ethanone；1-quinoxalin-2-ylethanone
• CAS: 25594-62-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: SWGILLQQUULMJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79°C
• 沸点：
  287.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰喹喔啉 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-quinoxalin-2-yl-1,3-thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sarodnick; Kempter, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 829 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-chinoxalin-oxim 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到2-乙酰喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Sarodnick, Gerhard; Kempter, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 8, p. 300 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2012168733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to substituted imidazofi,2-a]pyrazines of Formula (I) and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。
• A near-infrared phosphorescent probe for F− based on a cationic iridium(III) complex with triarylboron moieties
  作者：WenJuan Xu、ShuJuan Liu、Qiang Zhao、TingChun Ma、Shi Sun、XinYan Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1007/s11426-011-4359-y

  日期：2011.11

  In this work, a near-infrared (NIR) phosphorescent probe for F− based on a cationic Ir(III) complex [Ir(Bpq)2(quqo)]PF6 (1) with dimesitylboryl (Mes2B) groups on the cyclometalated C∧N ligands (Bpq) and 2-(quinolin-2-yl)quinoxaline (quqo) as N∧N ligand was designed and synthesized. The excited state properties of 1 were investigated in detail using molecular orbital calculations and experimental methods. Upon excitation, complex 1 shows NIR phosphorescent emission around 680 nm. Interestingly, the complex can be excited with long wavelength around 610 nm. Such long-wavelength excitation can reduce the background emission interference and improve the signal-to-noise ratio. Furthermore, the selective binding between boron atom and F− can give rise to the quenching of emission and realize the near-infrared phosphorescent sensing for F−. We wish that the results reported herein will be helpful for the further design of excellent near-infrared phosphorescent probes based on heavy-metal complexes.

  在这项工作中，设计并合成了一种基于阳离子铱(III)配合物[Ir(Bpq)2(quqo)]PF6 (1)的近红外(NIR)磷光探针，该配合物在环金属化C∧N配体(Bpq)上带有二甲苯基硼(Mes2B)基团，以2-(喹啉-2-基)喹喉(quqo)为N∧N配体。通过对1的激发态性质进行了分子轨道计算和实验方法的详细研究。在激发下，配合物1显示出约680 nm的近红外磷光发射。有趣的是，该配合物可用约610 nm的长波长激发。这种长波长激发可以减少背景发射干扰，并提高信噪比。此外，硼原子与F−的选择性结合可以导致发射淬灭，并实现F−的近红外磷光传感。我们希望这里报告的结果将有助于进一步设计基于重金属配合物的优秀近红外磷光探针。
• Preparation containing quinoxaline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207886A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to the use of quinoxaline derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations for protecting the human epidermis or human hair against UV radiation, especially in the 280-400 nm range.

  该发明涉及在化妆品和药物制剂中使用喹喔啉衍生物作为光稳定的紫外线过滤剂，用于保护人类表皮或人类头发免受紫外线辐射的影响，特别是在280-400纳米范围内。
• Highly chemoselective deoxygenation of N-heterocyclic <i>N</i>-oxides under transition metal-free conditions
  作者：Se Hyun Kim、Ju Hyeon An、Jun Hee Lee

  DOI：10.1039/d1ob00260k

  日期：——

  the most useful tools for synthesizing various N-heterocyclic compounds, the highly chemoselective deoxygenation of densely functionalized N-heterocyclic N-oxides has received much attention from the synthetic chemistry community. Here, we provide a protocol for the highly chemoselective deoxygenation of various functionalized N-oxides under visible light-mediated photoredox conditions with Na2-eosin

  由于它们的位点选择性C–H官能化现在被认为是合成各种N-杂环化合物的最有用的工具之一，因此稠密官能化的N-杂环N-氧化物的高度化学选择性脱氧受到了合成化学界的广泛关注。在这里，我们提供了一种在Na 2-曙红Y作为有机光催化剂的情况下，在可见光介导的光氧化还原条件下，对各种功能化N-氧化物进行高度化学选择性脱氧的方案。机理研究表明，有机光催化剂的激发态被Hantzsch酯还原性淬灭。这种操作简单的技术可耐受各种官能团，并允许高产率，数克级的脱氧。
• Iron-catalyzed Minisci acylation of N-heteroarenes with α-keto acids
  作者：Xiu-Zhi Wang、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.060

  日期：2019.3

  protocol has been developed for the Minisci acylation reactions of nitrogen-containing heteroarenes with α-keto acids. Distinct from the conventional Minisci acylation conditions, the chemistry was performed using non-noble metal Fe(II), instead of expensive Ag(I) salt, as catalyst. A wide range of substrates, including aliphatic or aromatic α-keto acids, as well as various N-heteroarenes, proved to

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。