methyl 3-[1-(quinoxalin-2-yl)ethylidene]dithiocarbazate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-[1-(quinoxalin-2-yl)ethylidene]dithiocarbazate
• 英文别名: methyl N-[(Z)-1-quinoxalin-2-ylethylideneamino]carbamodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S₂
• 分子量: 276.386
• InChiKey: IXHIIRHYXDBNIO-NVNXTCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[1-(quinoxalin-2-yl)ethylidene]dithiocarbazate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到methyl 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-1-dithiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉。第12部分：1-（噻唑-2-基）-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉的合成与结构研究—盐酸羟胺的脱氢环化

  摘要：

  以2-乙酰基喹喔啉为原料，通过以下两种不同的合成方法制备了一类新型的杂环化合物：1-（噻唑-2-基）-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉4：2-乙酰基喹喔啉反应用硫代氨基脲将硫代氨基甲酮1a（a）用α-卤代酮环化成噻唑3。这些化合物在酸性介质中脱氢为标题化合物4。（ii）也可以使用NH 2 OH·HCl将硫代半脲1a脱氢成硫代酰胺5a，最后将它们用α-卤代酮环化成标题化合物4。一锅法仅分离出噻唑3a，将其他噻唑3脱氢。从硫代酰胺5a还获得了化合物9，通过与二溴二乙酰基反应，以及化合物10，通过用乙炔基二羧酸二甲酯处理。两者的分析1 H和13 C NMR谱是不直接的，但可以通过采用一维和二维NMR光谱的整个库终于实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01024-x
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 2-乙酰喹喔啉 以78%的产率得到methyl 3-[1-(quinoxalin-2-yl)ethylidene]dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉。第12部分：1-（噻唑-2-基）-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉的合成与结构研究—盐酸羟胺的脱氢环化

  摘要：

  以2-乙酰基喹喔啉为原料，通过以下两种不同的合成方法制备了一类新型的杂环化合物：1-（噻唑-2-基）-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉4：2-乙酰基喹喔啉反应用硫代氨基脲将硫代氨基甲酮1a（a）用α-卤代酮环化成噻唑3。这些化合物在酸性介质中脱氢为标题化合物4。（ii）也可以使用NH 2 OH·HCl将硫代半脲1a脱氢成硫代酰胺5a，最后将它们用α-卤代酮环化成标题化合物4。一锅法仅分离出噻唑3a，将其他噻唑3脱氢。从硫代酰胺5a还获得了化合物9，通过与二溴二乙酰基反应，以及化合物10，通过用乙炔基二羧酸二甲酯处理。两者的分析1 H和13 C NMR谱是不直接的，但可以通过采用一维和二维NMR光谱的整个库终于实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01024-x