3-(4-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one | 252280-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-3-fluorophenyl]-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 252280-03-8
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₆
• 分子量: 419.41
• InChiKey: HMVJGPDQXCYHJS-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the desired product (2.84 g)的产率得到3-(4-(4-Oxopiperidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明公式（I）所定义的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，均可用作抗菌剂。本发明还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06617339B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-{3-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]-dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-alcohol 、 异噁唑-3-酮 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  申请人：Deshpande Prasad Keshav

  公开号：US20100144735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代的哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该化合物的方法以及含有该衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该衍生物治疗细菌感染的方法。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1082323A2

  公开（公告）日：2001-03-14
• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09
• US7687627B2
  申请人：——

  公开号：US7687627B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• US8729269B2
  申请人：——

  公开号：US8729269B2

  公开（公告）日：2014-05-20