4-chloro-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)benzenesulfonamide | 245649-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-2-(4-chlorophenylthio)aniline；4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 245649-77-8
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 410.345
• InChiKey: DUNGLYLRTKCTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-chloro-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基亚磺酸钠或芳基磺酰氯与水中硝基芳烃的反应合成N-芳基磺酰胺的铁基金属有机骨架

  摘要：

  已经公开了新开发的芳基亚磺酸钠或芳基磺酰氯与硝基芳烃的化学选择反应。化学中分别使用无毒的水和可循环使用的铁基金属-有机骨架作为溶剂和催化剂，为产生N-芳基磺酰胺提供了一种有效的方法，该方法广泛存在于生物活性化合物和药物中，使该方法论对合成化学和药物化学都具有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.032

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hidaka, Hiroyoshi

  公开号：EP1072587A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  The present invention discloses a sulfonamide derivative represented by the following formula (1): [wherein A represents a nitrogen atom, -CH=, etc.; Z represents an oxygen atom, etc.; Ar1 represents an aryl group, etc.; Ar2 represents an alkyl group, etc.; Ra represents a hydrogen atom. etc.; Rb represents a hydrogen atom, etc.; and Rc represents an alkyl group, etc.], or a salt thereof; and drugs containing the derivative or a salt thereof as an active ingredient. This compound exhibits radical scavenging action, gastric mucous secretion augmenting action, and anti-HP action, and thus is effective as a peptic ulcer therapeutic agent.

  本发明公开了由下式(1)代表的磺酰胺衍生物： [其中A代表氮原子、-CH=等；Z代表氧原子等；Ar1代表芳基等；Ar2代表烷基等；Ra代表氢原子等；Rb代表氢原子等；Rc代表烷基等]，或其盐；以及含有该衍生物或其盐作为有效成分的药物。 该化合物具有自由基清除作用、胃粘膜分泌促进作用和抗高血压作用，因此作为消化性溃疡治疗剂非常有效。
• US6403607B1
  申请人：——

  公开号：US6403607B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• Fe-based metal-organic frameworks for the synthesis of N-arylsulfonamides via the reactions of sodium arylsulfinates or arylsulfonyl chlorides with nitroarenes in water
  作者：Xinxin Li、Fei Chen、Guo-Ping Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.032

  日期：2018.11

  A newly developed chemoselective reaction of sodium arylsulfinates or arylsulfonyl chlorides with nitroarenes has been disclosed. The chemistry, in which non-toxic water and recyclable iron-based metal-organic frameworks are employed as the solvent and catalyst, respectively, provides an efficient approach for the generation of N-arylsulfonamides, which are widely present in biologically active compounds

  已经公开了新开发的芳基亚磺酸钠或芳基磺酰氯与硝基芳烃的化学选择反应。化学中分别使用无毒的水和可循环使用的铁基金属-有机骨架作为溶剂和催化剂，为产生N-芳基磺酰胺提供了一种有效的方法，该方法广泛存在于生物活性化合物和药物中，使该方法论对合成化学和药物化学都具有吸引力。