2-{[(4-chlorophenoxy)methyl]sulfonyl}-1,3-benzothiazole | 625847-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-{[(4-chlorophenoxy)methyl]sulfonyl}-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenoxy)methylsulfonyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 625847-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃S₂
• 分子量: 339.823
• InChiKey: JLICDGDOWJBHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环戊基乙酸乙酯 、 2-{[(4-chlorophenoxy)methyl]sulfonyl}-1,3-benzothiazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (Z)-{2-[(4-chlorophenoxy)methylene]cyclopentyl}acetate 、 ethyl (E)-{2-[(4-chlorophenoxy)methylene]cyclopentyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Substituted Vinyl Ethers Using the Julia Olefination

  摘要：

  [GRAPHICS]Julia olefination between alpha-alkoxy sulfones 2a-c and a wide variety of ketones or aldehydes afforded substituted vinyl ethers in 46-90% yields. Sulfones 2a-c were readily prepared in two steps from commercially available reagents in 68-80% yields. Optimization revealed that the nature of the base, the solvent, and the temperature were crucial to obtaining the desired vinyl ethers.

  DOI：

  10.1021/ol035918k
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯茴香醚 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{[(4-chlorophenoxy)methyl]sulfonyl}-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Substituted Vinyl Ethers Using the Julia Olefination

  摘要：

  [GRAPHICS]Julia olefination between alpha-alkoxy sulfones 2a-c and a wide variety of ketones or aldehydes afforded substituted vinyl ethers in 46-90% yields. Sulfones 2a-c were readily prepared in two steps from commercially available reagents in 68-80% yields. Optimization revealed that the nature of the base, the solvent, and the temperature were crucial to obtaining the desired vinyl ethers.

  DOI：

  10.1021/ol035918k