N-Methoxyazepan-2-one | 78927-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-Methoxyazepan-2-one
• 英文别名: N-methoxycaprolactam；1-methoxyazepan-2-one
• CAS: 78927-88-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: HHKXIEUVAAJSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethoxyamine 、 环己酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到N-Methoxyazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methoxy and N-H aziridines from alkenes

  摘要：

  Electron-rich alkenes are converted into N-methoxyaziridines by treatment with HN(OCH3)2 and trimethylsilyl triflate. Reduction with Li/ammonia affords the N-H aziridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92062-8

文献信息

• Diozonides from coozonolyses of suitable O-methyl oximes and ketones
  作者：Karl Griesbaum、Xuejun Liu、Yuxiang Dong

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00260-3

  日期：1997.4

  ketones 5a - c in the presence of 1,4-cyclohexanedione (6) and ozonolyses of the O-methylated dioxime 8 of 1,4-cyclohexanedione in the presence of cycloketones 7a - c afforded the corresponding diozonides 11. Ozonolysis of the O-methyl oxime of acetone gave diozonide 18 in the presence of 6 and diozonide 21 in the presence of butanedione. Ozonolysis of the O-methyl oxime of cyclohexanone in the presence

  在1,4-环己二酮（6）存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18，在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下，将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解，得到重氮酮22。此外，迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Thorsett D. Eugene

  公开号：US20070203108A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。同时，本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• 1,2-rearrangement of N-Chloro-N-alkoxyamines in reactions with nucleophiles
  作者：V. F. Rudchenko、V. G. Shtamburg、A. P. Pleshkova、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00955293

  日期：1981.5
• RUDCHENKO V. F.; SHTAMBURG V. G.; PLESHKOVA A. P.; KOSTYANOVSKIJ R. G., IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1981, HO 5, 1065-1069
  作者：RUDCHENKO V. F.、 SHTAMBURG V. G.、 PLESHKOVA A. P.、 KOSTYANOVSKIJ R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US7390801B2
  申请人：——

  公开号：US7390801B2

  公开（公告）日：2008-06-24