4,4,6-trimethyl-1(4H)-naphthalenone | 78661-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: 4,4,6-trimethylnaphthalen-1-one
• CAS: 78661-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: HAEUZMTULAPQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-1(4H)-naphthalenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-diazo-1,1,7-trimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 PPA 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4,4,6-trimethyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 601 - 608
  作者：Liu, Hsing-Jang、Browne, Eric N. C.

  DOI：——

  日期：——
• MATHUR, N. C.;SNOW, M. S.;YOUNG, K. M.;PINCOCK, J. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 8, 1509-1516
  作者：MATHUR, N. C.、SNOW, M. S.、YOUNG, K. M.、PINCOCK, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• LIU, HSING-JANG;BROWNE, ERIC N. C., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1262-1278
  作者：LIU, HSING-JANG、BROWNE, ERIC N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects on the rate of carbene formation by the pyrolysis of rigid aryl substituted diazomethanes
  作者：Naresh C Mathur、Miles S Snow、Kent M Young、James A Pincock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96390-2

  日期：1985.1

  Rate constants for the pyrolysis of 1-diazo-4,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalenes, 4a–4e, have been measured in methanol : 6% triethylamine. In contrast to non-rigid cases, like diphenyldiazomethanes, where all para substituents show a rate increase compared to hydrogen, these rates show a linear Hammett correlation for para substituents with σ+ = — 0.84. This observation is rationalized by a non-linear

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。