1,4-diphenylcyclohexa-1,4-diene | 66241-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: (4-Phenylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 66241-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: DNMUKWDKWIJHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-68.5 °C
• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenylcyclohexa-1,4-diene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,4-二苯基-1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Geivandov, R.Kh.; Kovshev, E.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 461 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,4-diphenylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Geivandov, R.Kh.; Kovshev, E.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 461 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Olefins from Ketones and Organoboron Reagents under Neutral Conditions
  作者：Chuanhu Lei、Yong Jie Yip、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/jacs.7b02742

  日期：2017.5.3

  Nickel-catalyzed addition of arylboron reagents to ketones results in aryl olefins directly. The neutral condition allows acidic protons of alcohols, phenols, and malonates to be present, and fragile structures are also tolerated.

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。
• Chiral Bicyclo[2.2.2]octane‐Fused CpRh Complexes: Synthesis and Potential Use in Asymmetric C−H Activation
  作者：Guozhu Li、Xiaoqiang Yan、Jijun Jiang、Hao Liang、Chao Zhou、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.202010489

  日期：2020.12.7

  A new class of chiral cyclopentadienyl rhodium(I) complexes (CpRhI) bearing C2‐symmetric chiral bridged‐ring‐fused Cp ligands was prepared. The complexes were successfully applied to the asymmetric C−H activation reaction of N‐methoxybenzamides with quinones, affording a series of chiral hydrophenanthridinones in up to 82 % yield with up to 99 % ee. Interestingly, structure analysis reveals that the

  制备了带有C 2对称手性桥环稠合的Cp配体的新型手性环戊二烯基铑（I）配合物（CpRh I）。该配合物已成功地应用于N-甲氧基苯甲酰胺与醌的不对称CH活化反应，从而提供了一系列手性对苯二吡啶类化合物，收率高达82％，ee高达99％。有趣的是，结构分析表明，与经典的联萘和螺二茚满基CpRh I配合物相比，最佳手性CpRh I催化剂的侧壁在垂直方向上延伸更大，在水平方向上延伸程度更小，并且更靠近金属中心，因此可以解释其优越性。催化性能。
• Striking contrast between photoinduced and non-photoinduced electron-transfer reactions of 1,4-diphenyl-2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
  作者：Hiroshi Ikeda、Tomonori Minegishi、Tsutomu Miyashi

  DOI：10.1039/c39940000297

  日期：——

  Photoinduced electron-transfer (PET) reactions of 1,4-diphenyl-2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene 1 result in a quantitative formation of 2,5-diphenylhexa-1,5-diene 2, in sharp contrast to the results of non-PET reactions and showing the importance of a back electron-transfer (BET) process in PET reactions.

  1,4-二苯基-2,3-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯 1 的光诱导电子转移（PET）反应可定量生成 2,5-二苯基六-1,5-二烯 2，这与非 PET 反应的结果形成了鲜明对比，并显示了反向电子转移（BET）过程在 PET 反应中的重要性。
• Detzer, Norbert; Burkhard, Oswald; Schaffrin, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1129 - 1141
  作者：Detzer, Norbert、Burkhard, Oswald、Schaffrin, Heinz、Liptay, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Geivandov, R.Kh.; Kovshev, E.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 461 - 470
  作者：Geivandov, R.Kh.、Kovshev, E.I.

  DOI：——

  日期：——