环十二烷基(对硝基)苯甲酸酯 | 622836-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环十二烷基(对硝基)苯甲酸酯
• 英文名称: cyclododecyl (p-nitro)benzoate
• 英文别名: cyclododecyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 622836-12-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: CUMXFYVNZSKJAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二烷基(对硝基)苯甲酸酯 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 cyclododecyl 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过光促进烯烃的分子内芳基硼化获得苯并环硼酸盐

  摘要：

  近年来，苯并环硼酸盐在药物化学和有机合成领域引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了通过烯丙基芳基重氮盐的光促进分子内芳基硼化轻松获得苯并环硼酸盐。这个简单的协议具有广泛的范围，允许在温和和可持续的条件下形成带有二氢苯并呋喃、二氢茚、苯并噻吩和二氢吲哚骨架的各种功能化硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00395
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环十二烷基(对硝基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of Esters from Carboxylic Acids Using the PPh₃-CCl₃CN System

  摘要：

  A convenient one-pot process for preparing various esters from carboxylic acids using the Ph3P-CCl3CN has been developed. Racemic a-tocopherol, clofibrate and flavoxate were prepared in high yields using this method.

  DOI：

  10.1081/scc-120022178

文献信息

• Unified Oxidation Protocol for the Synthesis of Carbonyl Compounds Using a Manganese Catalyst
  作者：Masayuki Inoue、Shin Kamijo、Yuuki Amaoka

  DOI：10.1055/s-0029-1218809

  日期：2010.7

  C-H oxidation of alkyl ethers and benzylic compounds to generate the corresponding ketones. Alternatively, the water-soluble inorganic salt KHSO5 in combination with the Mn catalyst was used to oxidize alcohols to ketones or carboxylic acids. Importantly, the Mn catalyst/KHSO5 system eliminates technical difficulties associated with the isolation of carboxylic acid products. All the oxidations presented

  我们已经开发出用于将醚，苄基化合物和醇氧化为羰基化合物的统一协议。该方案使用催化量的四水合氯化锰（II）和4,4'，4'-三（叔丁基）-2,2'：6'，2''-吡啶和化学计量的任何一种间氯过苯甲酸（MCPBA）或过氧硫酸氢钾（KHSO 5）。由Mn催化剂和MCPBA组成的试剂体系使烷基醚和苄基化合物的化学选择性sp³CH氧化生成相应的酮。或者，水溶性无机盐KHSO 5与Mn催化剂结合使用可将醇氧化为酮或羧酸。重要的是，Mn催化剂/ KHSO 5系统消除了与分离羧酸产物相关的技术难题。本专题文章中提出的所有氧化反应均在有氧气氛中于低于环境温度的温度下进行，因此可用于复杂有机分子的实际合成中。 催化-氧化-醚-醇-酮-羧酸
• Manganese-Catalyzed Direct Oxidation of Methyl Ethers to Ketones
  作者：Shin Kamijo、Yuuki Amaoka、Masayuki Inoue

  DOI：10.1002/asia.200900420

  日期：2010.3.1

  into ketones was achieved using 0.1 mol % of MnCl2 and 4,4′,4′′‐tri(tert‐butyl)‐2,2′:6′,2′′‐terpyridine (tBu‐terpy) in the presence of mCPBA. Conversion of methyl ethers into ketones was particularly efficient and chemoselective. Electron‐deficient oxygen functionalities survived under the reaction conditions. The present method broadens the utility of methyl ethers as stable protective groups for hydroxy

  带我走！直接Ç 烷基醚成酮h的氧化，使用0.1摩尔％的MnCl的实现2和4,4'，4'' -三（叔丁基）-2,2'：6'，2'' -三联吡啶（t电池）在m CPBA的情况下。甲基醚向酮的转化特别有效且具有化学选择性。缺电子的氧官能团在反应条件下得以幸存。本方法扩大了甲基醚作为用于羟基官能团的稳定保护基和作为羰基化合物的前体的用途。
• One-Pot Preparation of Esters from Carboxylic Acids Using the PPh₃-CCl₃CN System
  作者：Doo Ok Jang、Dae Hyan Cho、Joong-Gon Kim

  DOI：10.1081/scc-120022178

  日期：2003.1.8

  A convenient one-pot process for preparing various esters from carboxylic acids using the Ph3P-CCl3CN has been developed. Racemic a-tocopherol, clofibrate and flavoxate were prepared in high yields using this method.
• Access to Benzocyclic Boronates via Light-Promoted Intramolecular Arylborylation of Alkenes
  作者：Sen Ke、Huanqing Liao、Hao Qin、Yan Wang、Yi Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00395

  日期：2023.5.5

  research interest in drug chemistry and organic synthesis in recent years. Herein, we report a facile access to benzocyclic boronates through photopromoted intramolecular arylborylation of allyl aryldiazonium salts. This simple protocol features a broad scope, allowing the formation of variously functionalized borates bearing dihydrobenzofuran, dihydroindene, benzothiophene, and indoline skeletons under

  近年来，苯并环硼酸盐在药物化学和有机合成领域引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了通过烯丙基芳基重氮盐的光促进分子内芳基硼化轻松获得苯并环硼酸盐。这个简单的协议具有广泛的范围，允许在温和和可持续的条件下形成带有二氢苯并呋喃、二氢茚、苯并噻吩和二氢吲哚骨架的各种功能化硼酸盐。