N-[[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,4-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine | 265670-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-[[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,4-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 265670-94-8
• 化学式: C₅₆H₅₆N₆Si₂
• 分子量: 869.272
• InChiKey: WNHKSZJZAZCIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.42
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,4-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine 在 碘甲烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  需要炔烃才能创造世界——脱氢苯并环烯合成新方法

  摘要：

  脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体，可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA，包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。

  DOI：

  10.1055/s-1998-5736
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3,3-diethyltriazene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,4-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  需要炔烃才能创造世界——脱氢苯并环烯合成新方法

  摘要：

  脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体，可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA，包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。

  DOI：

  10.1055/s-1998-5736

文献信息

• Carbon Networks Based on Dehydrobenzoannulenes. 3. Synthesis of Graphyne Substructures¹
  作者：Joshua M. Kehoe、James H. Kiley、Jamieson J. English、Charles A. Johnson、Ryan C. Petersen、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/ol005623w

  日期：2000.4.1

  [GRAPHICS]This Letter describes the synthesis of the first macrobicyclic subunits of the hypothetical ail carbon network graphyne. Key to synthetic success is an intramolecular Sonogashira cross-coupling sequence.