4-chloro-3,6-di-tert-butylpyrocatechol | 80284-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-3,6-di-tert-butylpyrocatechol
• 英文别名: 4-chloro-3,6-di-tert-butylcatechol；4-Chloro-3,6-di-t-butyl-pyrocatechol；3,6-ditert-butyl-4-chlorobenzene-1,2-diol
• CAS: 80284-11-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₂
• 分子量: 256.773
• InChiKey: MTURUENSNIBVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,6-di-tert-butylpyrocatechol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-chloro-3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone with acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949485
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-chloro-3,6-di-tert-butylpyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in two-phase catalytic system

  摘要：

  Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in a two-phase catalytic system (CH(2)Cl(2), HCl- H(2)O, H(2)O(2), Bu(4)NCl) led to halogen addition at the C=C bond, and subsequent dehydrochlorination of the adduct gave 3,6-di-tert-butyl-4-chloro-1,2-benzoquinone. Chlorination of the latter afforded 3,6-di-tert-butyl-4,5-dichloro-1,2-benzoquinone.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070086

文献信息

• 3,6-Di-tert-Butyl-2-Hydroxy-4-Pyridinylphenolate and Tin(IV) Complexes it Forms: Synthesis and Structure Details and Solvatochromic Effect
  作者：A. V. Piskunov、K. I. Pashanova、K. A. Mart’yanov、K. V. Arsen’eva、A. V. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070328420120064

  日期：2020.12

  zwitter-ionic redox-active diolate type ligand. Two heteroligand five-coordinate tin(IV) derivatives were prepared with this ligand: 3,6-di-tert-butyl-2-oxy-4-pyridinylphenolato(triphenyl)tin(IV) (I) and 3,6-di-tert-butyl-2-oxy-4-pyridinylphenolato(diphenyl)chlorotin(IV) (II). The molecular structures of the ligand LH ∙ 0.5Py and complex I ∙ CH3CN were determined by X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 1974166

  摘要 开发了两种合成方法来制备3,6-二叔丁基-2-羟基-4-吡啶基酚盐（LH），这是一种新型的两性离子-氧化还原-活性二醇盐型配体。两个heteroligand五坐标锡用这种配位体来制备（IV）的衍生物：3,6-二-叔丁基-2-氧-4- pyridinylphenolato（三苯基）锡（IV）（我）和3,6-二-叔丁基-2-氧基-4-吡啶基苯酚基（二苯基）氯锡（IV）（II）。配体LH∙0.5Py和配合物I ∙CH 3 CN的分子结构通过X射线衍射确定（CIF文件CCDC No.1974166（LH），1974165（I））。结果表明，配体LH和锡（IV）化合物表现出溶剂变色现象，随着溶剂极性的增加其蓝移明显。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• NOVIKOVA, I. A.;VOLEVA, V. B.;KOMISSAROVA, N. L.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;ERS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2110-2113
  作者：NOVIKOVA, I. A.、VOLEVA, V. B.、KOMISSAROVA, N. L.、BELOSTOTSKAYA, I. S.、ERS+

  DOI：——

  日期：——
• VOLEVA, V. B.;NOVIKOVA, I. A.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;DZHUARYAN, EH. V.;ERSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 6, 1416-1419
  作者：VOLEVA, V. B.、NOVIKOVA, I. A.、BELOSTOTSKAYA, I. S.、DZHUARYAN, EH. V.、ERSH+

  DOI：——

  日期：——
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13