N-Toluol-4-sulfonyl-benzimidchlorid | 4513-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Toluol-4-sulfonyl-benzimidchlorid
• 英文别名: N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarbonimidoyl chloride；(Z)-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 4513-27-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 293.774
• InChiKey: XMQBWYHUGRWJAT-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Toluol-4-sulfonyl-benzimidchlorid 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUBINA V. L.; PEDAN V. P.; LEVCHENKO N. I.; KLIMKOVICH E. A.; SHATALOVA M+, ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 8, 1628-1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 三氯化苄 生成 N-Toluol-4-sulfonyl-benzimidchlorid
  参考文献：
  名称：

  J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2066-2069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monofunctional N-(2-cyanoethenyl) sulfonamides
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0765869A2

  公开（公告）日：1997-04-02

  There are provided charge control compounds having the general structure: wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl containing from 1 to 20 carbons; cycloalkyl containing from 3 to 18 carbons; unsubstituted aromatic ring systems; aromatic ring systems substituted with one or more alkyl, halo, nitro, cyano, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboalkoxy, amino, dialkylamino, acyl, trihalomethyl or alkysulfonyl; and heteroaromatic ring systems; said ring systems having a solitary ring or 2 to 3 linked or fused rings, and containing from 3 to 34 carbons; alkanoyl; alkoxycarbonyl; aminocarbonyl; alkylaminocarbonyl; aralkylaminocarbonyl; alkylsulfonyl; aroyl; aryloxycarbonyl; arylaminocarbonyl; arylsulfonyl; or aroyl, aryloxycarbonyl, arylaminocarbonyl, aralkylaminocarbonyl or arylsulfonyl substituted with one or more alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboalkoxy, nitro, halo, cyano, amino, dialkylamino, acyl, trihalomethyl or alkylsulfonyl; and R2 and R3, which can be the same or different, are independently selected from the group consisting of alkyl containing from 1 to 20 carbons; cycloalkyl containing from 3 to 18 carbons; unsubstituted aromatic ring systems; or aromatic ring systems substituted with one or more alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboalkoxy, nitro, halo, cyano, amino, dialkylamino, acyl, trihalomethyl or alkylsulfonyl; heteroaromatic ring systems; said ring systems having a solitary ring or 2 to 3 linked or fused rings, and containing from 3 to 34 carbons; and R3 may also be ethenyl, unsubstituted or substituted with alkyl containing from 1 to 20 carbons or aryl containing from 5 to 10 carbons or aryl substituted with alkyl, hydroxy, carboxy, carboalkoxy, nitro, halo, cyano, amino, dialkylamino, acyl, trihalomethyl, or alkylsulfonyl. The described charge control agents are negative charge control agents and are essentially colorless making them particularly useful in toner compositions for color electrophotography.

  提供了具有一般结构的电荷控制化合物： 其中 R1 选自由下列各项组成的组：氢；含 1 至 20 个碳原子的烷基；含 3 至 18 个碳原子的环烷基； 未取代的芳环系；被一个或多个烷基、卤代、硝基、氰基、羟基、烷氧基、羧基、羧烷氧基、氨基、二烷基氨基、酰基、三卤甲基或烷磺酰基取代的芳环系；以及杂芳环系；所述环系具有一个单独的环或 2 至 3 个相连或融合的环，且含有 3 至 34 个碳原子；烷酰基；烷氧基羰基；氨基羰基；烷基氨基羰基；芳基氨基羰基；烷基磺酰基；芳基；芳氧基羰基；芳基氨基羰基；芳基磺酰基；或被一个或多个烷基、羟基、烷氧基、羧基、羧基烷氧基、硝基、卤代、氰基、氨基、二烷基氨基、酰基、三卤甲基或烷基磺酰基取代的芳基、芳氧基羰基、芳胺基羰基、芳烷胺基羰基或芳磺酰基；以及 R2 和 R3（可以相同或不同）独立地选自以下组别：含 1 至 20 个碳原子的烷基；含 3 至 18 个碳原子的环烷基；未取代的芳环系；或被一个或多个烷基、羟基、烷氧基、羧基、羧基烷氧基、硝基、卤代、氰基、氨基、二烷基氨基、酰基、三卤甲基或烷基磺酰基取代的芳环系；R3 也可以是乙烯基，未被取代或被含有 1 至 20 个碳原子的烷基或含有 5 至 10 个碳原子的芳基取代，或被烷基、羟基、羧基、羧基烷氧基、硝基、卤代、氰基、氨基、二烷基氨基、酰基、三卤甲基或烷基磺酰基取代。 所述电荷控制剂为负电荷控制剂，基本上是无色的，因此特别适用于彩色电子照相的调色剂组合物。
• AVDEENKO A. P.; BURMISTROV K. S.; DUBINA V. L.; SKRIPETS V. I., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 10, 1081-1083
  作者：AVDEENKO A. P.、 BURMISTROV K. S.、 DUBINA V. L.、 SKRIPETS V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SLYUSARENKO E. I.; PELKIS N. P.; LEVCHENKO E. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2149-2154
  作者：SLYUSARENKO E. I.、 PELKIS N. P.、 LEVCHENKO E. S.

  DOI：——

  日期：——
• BURMISTROV S. I.; DUBINA V. L.; KRASOVSKIJ V. A.; PEDAN V. P., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 247-254
  作者：BURMISTROV S. I.、 DUBINA V. L.、 KRASOVSKIJ V. A.、 PEDAN V. P.

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, HITOMI;INAMASU, TOKUO;OGAWA, TAKUJI;TANI, HIROYUKI, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 56-57
  作者：SUZUKI, HITOMI、INAMASU, TOKUO、OGAWA, TAKUJI、TANI, HIROYUKI

  DOI：——

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