3-chlorobenzylphosphonic acid | 80395-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorobenzylphosphonic acid
• 英文别名: (3-Chlorobenzyl)phosphonic acid；(3-chlorophenyl)methylphosphonic acid
• CAS: 80395-11-5
• 化学式: C₇H₈ClO₃P
• 分子量: 206.565
• InChiKey: OIEQECGIUASEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 、 3-chlorobenzylphosphonic acid 、 (μ-aqua)tetrakis(pivalato)tetrakis(pivalic acid)dicobalt 、 乙腈 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以64.25%的产率得到[Co₁₅(chp)₈(chpH)(O₃P(3-chlorobenzyl))₈(O₂C^tBu)₆(CH₃CN)₃]*(CH₃CN)
  参考文献：
  名称：

  高核（八角，十二碳和五核）金属（M = Co II，Ni II）膦酸酯笼：合成，结构和磁行为

  摘要：

  五个新的过渡金属（M = Co，Ni）膦酸酯基笼子的合成，结构表征和磁性能研究报告。三个取代的苯基和苄基膦酸酯配体[RPO 3 H 2；[R 1 = p -叔丁基苄基，R 2 = p -叔丁基苯基，R 3 = 3-氯苄基]的合成和用来寻求高核性笼中。配合物1 - 3是准同构，并设有具有[M分子通式一个dodecanuclear金属-氧芯12（μ 3 -OH）4 （O 3 PR）4（O 2 C t Bu）6（HO 2 C t Bu）6（HCO 3）6 ] {M = Co，Ni，R = R 1表示1（Co 12），R 2表示2，3（Co 12，Ni 12）}。十二个金属中心以类似于Keggin离子的方式排列在截短的四面体的顶点处。复杂4是octanuclear镍膦酸酯笼[镍8（μ 3 -OH）4 （OMe）2（O 3 PR 1）2  （O 2 C t Bu）6（HO 2 C t Bu）8 ]，而配合物5代表五癸核膦酸钴笼，[Co

  DOI：

  10.1021/ic402673v
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 、 亚磷酸 生成 3-chlorobenzylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  高核（八角，十二碳和五核）金属（M = Co II，Ni II）膦酸酯笼：合成，结构和磁行为

  摘要：

  五个新的过渡金属（M = Co，Ni）膦酸酯基笼子的合成，结构表征和磁性能研究报告。三个取代的苯基和苄基膦酸酯配体[RPO 3 H 2；[R 1 = p -叔丁基苄基，R 2 = p -叔丁基苯基，R 3 = 3-氯苄基]的合成和用来寻求高核性笼中。配合物1 - 3是准同构，并设有具有[M分子通式一个dodecanuclear金属-氧芯12（μ 3 -OH）4 （O 3 PR）4（O 2 C t Bu）6（HO 2 C t Bu）6（HCO 3）6 ] {M = Co，Ni，R = R 1表示1（Co 12），R 2表示2，3（Co 12，Ni 12）}。十二个金属中心以类似于Keggin离子的方式排列在截短的四面体的顶点处。复杂4是octanuclear镍膦酸酯笼[镍8（μ 3 -OH）4 （OMe）2（O 3 PR 1）2  （O 2 C t Bu）6（HO 2 C t Bu）8 ]，而配合物5代表五癸核膦酸钴笼，[Co

  DOI：

  10.1021/ic402673v

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLU5
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2010089119A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel compounds I (R1 = a mono or bicyclic C1-C9 heterocyclic group containing from 1 to 3 heteroatoms chosen from N, O and S, a phenyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or a C3-C6 cycloalkenyl group, each of which may optionally be substituted; R2 = a mono or bicyclic C1-C9 heterocyclic group containing from 1 to 3 heteroatoms chosen from N, O and S, or a phenyl group, each of which may optionally be substituted; R3 = H, F, CN or an optionally substituted C1-C6 alkyl group, m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2) are antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor, useful for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Further uses include the treatment of migraine; gastroesophageal reflux disease (GERD); anxiety disorder; abuse, substance dependence and substance withdrawal disorder; neuropathic pain disorder; and fragile X syndrome disorders.

  新化合物 I（其中 R1 = 包含从 1 到 3 个异原子（N、O 和 S）中选择的单环或双环 C1-C9 杂环基团、苯基、C3-C6 环烷基基团或 C3-C6 环烯基基团，每个基团可选择性地被取代；R2 = 包含从 N、O 和 S 中选择的 1 到 3 个异原子的单环或双环 C1-C9 杂环基团或苯基，每个基团可选择性地被取代；R3 = H、F、CN 或可选择性地被取代的 C1-C6 烷基基团，m 为 0、1 或 2；n 为 0、1 或 2）是选择性拮抗剂，用于治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的代谢型 mGlu5 受体。进一步的用途包括治疗偏头痛；胃食管反流病（GERD）；焦虑症；滥用、物质依赖和物质戒断障碍；神经病性疼痛障碍；以及脆性 X 综合征障碍。
• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF FUNCTIONALIZED NAPHTHALENES
  申请人：Brummond Key M.

  公开号：US20130310558A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.

  描述了合成和使用功能化、取代萘的方法。这些功能化、取代萘显示出有用的特性，包括液晶和荧光特性，如溶剂致色荧光，具有高量子产率、斯托克斯位移，并显示出明显的红移的发射极值。
• FUNCTIONALIZED NAPHTHALENE FLUOROPHORES
  申请人：Brummond Kay M.

  公开号：US20130315841A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.

  本文描述了合成和使用官能化、取代萘的方法。这些官能化、取代萘具有有用的性质，包括液晶和荧光性质，如溶剂致色荧光，具有高的量子产率、斯托克斯位移，并显示出显著的红移发射峰。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20100317630A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.

  本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法，以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍病症的哺乳动物的方法。选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂联合使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时提供了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2393780A1

  公开（公告）日：2011-12-14