(E)-N-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1407186-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1407186-59-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: CDPQCFVNCJDDBP-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)-4-tosyl-4-azabicyclo[5.1.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  N拴系的1,7-烯炔的铱催化环异构化：氮杂双[5.1.0]辛烯体系的构建。

  摘要：

  提出了一种通过[IrCp * Cl 2 ] 2催化的氮键连接的1,7-烯炔的环异构化反应合成氮杂双环[5.1.0]辛烯的有效方法。使用适当设计的基板，此方法可以轻松地用于生成复杂的稠环系统，例如[6-6-3-7]，[5-6-3-7]，[7-6-3-7]和[8-6-3-7]环系统，该环系统丰富了环丙烷稠合多环文库的多样性，并在SAR研究中研究了有趣的化合物和天然产物的全合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00516
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 、 4-(4-methoxyphenyl)-3-butenol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到(E)-N-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N拴系的1,7-烯炔的铱催化环异构化：氮杂双[5.1.0]辛烯体系的构建。

  摘要：

  提出了一种通过[IrCp * Cl 2 ] 2催化的氮键连接的1,7-烯炔的环异构化反应合成氮杂双环[5.1.0]辛烯的有效方法。使用适当设计的基板，此方法可以轻松地用于生成复杂的稠环系统，例如[6-6-3-7]，[5-6-3-7]，[7-6-3-7]和[8-6-3-7]环系统，该环系统丰富了环丙烷稠合多环文库的多样性，并在SAR研究中研究了有趣的化合物和天然产物的全合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00516

文献信息

• Iridium-Catalyzed Cycloisomerization of <i>N</i>-Tethered 1,7-Enynes: Construction of an Azabicyclo[5.1.0]octene System
  作者：Sheng Zhao、Zhong-Lin Zang、Siyu Li、Xumei Wen、Chenhui Wang、Jian Guo、Yun He

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00516

  日期：2020.7.17

  An efficient method for the synthesis of azabicyclo[5.1.0]octenes through cycloisomerization of nitrogen-tethered 1,7-enynes catalyzed by [IrCp*Cl2]2 was developed. With appropriately designed substrates, this method could be easily employed to generate complex fused ring systems such as [6-6-3-7], [5-6-3-7], [7-6-3-7], and [8-6-3-7] ring systems, which enriches the diversity of the cyclopropane-fused

  提出了一种通过[IrCp * Cl 2 ] 2催化的氮键连接的1,7-烯炔的环异构化反应合成氮杂双环[5.1.0]辛烯的有效方法。使用适当设计的基板，此方法可以轻松地用于生成复杂的稠环系统，例如[6-6-3-7]，[5-6-3-7]，[7-6-3-7]和[8-6-3-7]环系统，该环系统丰富了环丙烷稠合多环文库的多样性，并在SAR研究中研究了有趣的化合物和天然产物的全合成潜力。