N-[Amino-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-methyl]-benzamide | 123865-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[Amino-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-methyl]-benzamide
• 英文别名: N-[amino-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)methyl]benzamide
• CAS: 123865-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00811692
• 分子量: 286.331
• InChiKey: IEANTHQXDRPLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[Amino-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-methyl]-benzamide 在 C₄H₉OBF₂ 、 氨 作用下， 生成 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-2-phenylquinazoline-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chelate synthesis of 4-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-5-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00699955
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 盐酸 、 nickel diacetate 作用下， 生成 N-[Amino-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ketenaminals from cyclic ?-diketones and cyanamides using nickel acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955470

文献信息

• Reactions of 2-diaminomethylidenecyclohexane-1,3-diones with diethyl malonate
  作者：V. A. Voronkova、A. V. Komkov、A. S. Shashkov、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-011-0021-2

  日期：2011.1

  benzoylcyanamide) affords the corresponding 2-diaminomethylidenecyclohexane-1,3-diones. The latter act as N,N-dinucleophiles in reactions with diethyl malonate in the presence of MeONa to form 6-hydroxy-2-(2,6-dioxocyclohexylidene)-1,2-dihydropyrimidin-4(3H)-ones. This reaction performed at 200 °C in the absence of bases results in the subsequent self-condensation of the dihydropyrimidinones to give 4

  2-[(氨基)(苯甲酰氨基)亚甲基]环己烷-1,3-二酮（环己烷-1,3-二酮与苯甲酰氰胺的加成产物）的脱苯甲酰化得到相应的2-二氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮。后者在 MeONa 存在下与丙二酸二乙酯反应形成 6-羟基-2-(2,6-二氧代环己基)-1,2-二氢嘧啶-4(3H)-酮时充当 N,N-双亲核试剂。该反应在 200 °C 下在没有碱的情况下进行，导致随后的二氢嘧啶酮自缩合生成 4,5'-联嘧啶衍生物。
• IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1211-1212
  作者：

  DOI：——

  日期：——