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2-chloro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-amine | 938524-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-amine
英文别名
——
2-chloro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-amine化学式
CAS
938524-94-8
化学式
C16H14ClN3O
mdl
——
分子量
299.76
InChiKey
BNRPIQJYWUYKID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (2-methoxybenzyl)-quinazolin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Wnt-pathway inhibitors with selective activity against triple-negative breast cancer: From thienopyrimidine to quinazoline inhibitors
    摘要:
    Wnt 通路在发育和组织稳态中起着关键作用,由于它在许多癌症中的异常激活,抗癌药物的开发日益受到关注。在这项研究中,我们发现了一种新型小分子系列,其噻吩嘧啶支架可作为依赖β-catenin的Wnt通路的下游抑制剂。我们利用依赖 Wnt 的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系对这种新型化学类型进行了研究。通过结构活性关系(SAR)探索,发现了 5a、5d、5e 等低微摩尔化合物以及 9d 等具有喹唑啉支架的新型系列化合物。进一步的研究表明,这些化合物具有抑制 HCC1395 和 MDA-MB-468 TNBC 细胞系癌症存活的活性,而不会影响非癌症乳腺上皮细胞系 MCF10a。这种抗增殖作用与多西他赛治疗具有协同作用。总之,我们发现了可作为依赖于β-catenin的Wnt通路下游抑制剂的新型化学类型,它们可以扩大治疗TNBC的选择范围。
    DOI:
    10.3389/fphar.2022.1045102
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2,4-二胺衍生物作为潜在抗菌剂的 合成及构效关系
    摘要:
    已经合成了一系列的N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2,4-二胺衍生物,并测试了其对五种细菌菌株的抗菌活性。已经研究了N 4-苄胺基团上的十二个不同的取代基以及喹唑啉核心的取代(苯并噻吩或区域异构的吡啶并嘧啶环系统)。为了建立结构活性关系,通过Kirby-Bauer测定法和最小抑菌浓度测定法测试了所有衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。八种最有效的抗金黄色葡萄球菌的化合物还针对一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),表皮葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株筛选了E.coli和E. coli,以进一步检查它们的抗菌活性。铅化合物A5显示出良好的活性为3.9的MIC微克毫升-1对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌和7.8微克毫升-1对MRSA。还对选定的前跑步者进行了体外DMPK特性筛选,以评估其进一步发展的潜力。
    DOI:
    10.1039/c7ra10352b
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文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES AND OBESITY
    申请人:Lee Nam Kyu
    公开号:US20080207614A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates to novel quinazoline derivatives effective in lowering blood glucose level and body weight, and a medicine for treatment and/or prevention of diabetes and/or obesity, which comprises the compound as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物,能够有效降低血糖水平和体重,以及一种用于治疗和/或预防糖尿病和/或肥胖的药物,其中该化合物作为活性成分。
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Cai Xiong Sui
    公开号:US20070244113A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明揭示了4-芳氨基喹唑啉及其类似物,可有效激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床情况中具有用途,其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
  • Compounds and therapeutical use thereof
    申请人:Cai Xiong Sui
    公开号:US20050137213A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物,它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途,其中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
  • METHOD OF TREATING BRAIN CANCER
    申请人:Cai Sui Xiong
    公开号:US20080051398A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs, and in particular to the use of these compounds in treating brain cancer.
    本发明涉及4-芳基氨基喹唑啉及其类似物,其有效激活caspases并诱导细胞凋亡。本发明的化合物可用于治疗各种临床病症,其中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散,特别是用于治疗脑癌。
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
    申请人:Myrexis, Inc.
    公开号:US20130029942A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物,它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。该发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途,其中包括发生异常细胞无控制生长和扩散的情况。
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