N-benzyl-2-phenethylbenzamide | 304674-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-phenethylbenzamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(2-phenylethyl)benzamide
• CAS: 304674-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: KMBNPVIKZADWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 n-苄基苯甲酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 1,4-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]butane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-2-(1-phenylethyl)benzamide 、 N-benzyl-2-phenethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Branch-Selective, Iridium-Catalyzed Hydroarylation of Monosubstituted Alkenes via a Cooperative Destabilization Strategy

  摘要：

  Highly branch-selective, carbonyl-directed hydroarylations of monosubstituted alkenes are described. The chemistry relies upon a cationic Ir(I) catalyst modified with an electron deficient, wide bite angle bisphosphine ligand. This work provides a regioisomeric alternative to the Murai hydroarylation protocol.

  DOI：

  10.1021/ja505776m

文献信息

• Branch-Selective, Iridium-Catalyzed Hydroarylation of Monosubstituted Alkenes via a Cooperative Destabilization Strategy
  作者：Giacomo E. M. Crisenza、Niall G. McCreanor、John F. Bower

  DOI：10.1021/ja505776m

  日期：2014.7.23

  Highly branch-selective, carbonyl-directed hydroarylations of monosubstituted alkenes are described. The chemistry relies upon a cationic Ir(I) catalyst modified with an electron deficient, wide bite angle bisphosphine ligand. This work provides a regioisomeric alternative to the Murai hydroarylation protocol.