N-tert-butyl-2-chloroquinazolin-4-amine | 69221-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-tert-butyl-2-chloroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-4-tert-butylaminoquinazoline
• CAS: 69221-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃
• 分子量: 235.716
• InChiKey: MBHYMEQRLYTMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 沸点：
  335.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-chloroquinazolin-4-amine 、 苯胺 生成 4-N-tert-butyl-2-N-phenylquinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  Quinazolines have been identified as inhibitors of CDK4/D1 and CDK2/E. Aspects of the SAR were investigated using solution-phase, parallel synthesis. An X-ray crystal structure was obtained of quinazoline 51 bound in CDK2 and key interactions within the ATP binding pocket are defined.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00185-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-tert-butyl-2-chloroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列N 2，N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm500039e

文献信息

• Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.
  作者：HIDEKI MIKI、JUNJI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.30.2313

  日期：——

  The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide afforded 2, 4-bis (alkylthio)-, 2-alkylamino-4-alkylthio-, 4-alkylamino-2-chloro-, 4-alkylamino-2-alkylthio-, and 2, 4-bis (alkylamino) quinazolines. The relative easines of displacement of the chlorine and/or the alkylthio group in 4-alkylthio-2-chloroquinazolines depended on the bulkiness rather than the basicity of the alkylamine. A possible reaction mechanism is discussed.

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07544690B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），可作为MCH受体拮抗剂。这些化合物可用于制备药物组合物，用于预防或治疗肥胖、肥胖相关疾病、焦虑或抑郁症。
• MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2313-2318
  作者：MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1432693A2

  公开（公告）日：2004-06-30