dimethyl 4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate | 119789-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 119789-42-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: WBBPIUNQSOXQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(1,3-benzodioxole))-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-bis(methoxycarbonyl) 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到dimethyl 4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Transition-Metal-Chloride/Sodium-Nitrite/TEMPO Catalytic System for Aerobic Oxidative Aromatisation of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  本文介绍了一种简便高效的过渡金属氯化物/亚硝酸钠/TEMPO 催化系统，该系统可在温和的条件下有氧氧化芳香化汉茨奇 1,4-二氢吡啶并获得高产率。

  DOI：

  10.3184/174751913x13701832537930

文献信息

• Pyridine derivatives for treatment and prevention of liver damage, and their preparation
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0285267A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  Pyridine derivatives, their production, and compositions containing them for treatment and prevention of liver damage. These pyridine derivatives have the following structure :

  用于治疗和预防肝损伤的吡啶衍生物、吡啶衍生物的生产和含有吡啶衍生物的组合物。这些吡啶衍生物具有以下结构 ：
• IVAMOTO, XIDEHNORI;NAGANO, NORIAKI;SATO, MASAXITO;KOIDEH, TOKUO;IKADAI, J+
  作者：IVAMOTO, XIDEHNORI、NAGANO, NORIAKI、SATO, MASAXITO、KOIDEH, TOKUO、IKADAI, J+

  DOI：——

  日期：——
• Stein; Ulzer, 1929, # 9, p. 7
  作者：Stein、Ulzer

  DOI：——

  日期：——