cis-3-bromo-β-methylstyrene | 928837-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-bromo-β-methylstyrene
• 英文别名: 1-bromo-3-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 928837-84-7
• 化学式: C₉H₉Br
• 分子量: 197.074
• InChiKey: QCDHDMNVZBREKZ-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-bromo-β-methylstyrene 、 3-溴苯丙酮 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-溴-3-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06162808A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙炔 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 cis-3-bromo-β-methylstyrene
  参考文献：
  名称：

  工程化P450过氧化酶以催化顺-β-甲基苯乙烯的高度对映选择性环氧化

  摘要：

  发现P450 119过加氧酶及其定点突变体可催化甲基取代的苯乙烯的对映选择性环氧化。研究了两个新的定点P450 119突变体，即T213Y和T213M，它们旨在提高苯乙烯及其甲基取代衍生物的环氧化的对映选择性和活性。发现T213M突变体是第一个工程化的P450过氧合酶，该酶显示出顺式-β-甲基苯乙烯的高度对映选择性环氧化，ee高达91％。分子建模研究提供了有关T213M突变体和T213Y突变体在顺式环氧化中不同催化活性的见解-β-甲基苯乙烯。计算结果还有助于更好地了解由T213M突变体催化的区域和立体选择性过氧化的底物特异性和构型控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201601176

文献信息

• Enhanced Turnover for the P450 119 Peroxygenase-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Styrenes by Random Mutagenesis
  作者：Li Wang、Siping Wei、Xianchao Pan、Pingxian Liu、Xi Du、Chun Zhang、Lin Pu、Qin Wang

  DOI：10.1002/chem.201705460

  日期：2018.2.21

  reduced CO difference spectra and epoxidation of styrene. By using directed evolution, a new CYP119 quadruple mutant S148P/I161T/K199E/T214V is constructed, expressed, and purified. This quadruple mutant significantly increases the turnover rate and conversion for the asymmetric epoxidation of styrene and its derivatives. The kcat. value of cis‐β‐methylstyrene epoxidation catalyzed by the quadruple mutant

  基于pET30a-CYP119-T214V质粒构建随机库。通过减少的CO差异光谱和苯乙烯的环氧化作用筛选了CYP119-T214V随机突变体文库。通过使用定向进化，构建，表达和纯化新的CYP119四倍体突变体S148P / I161T / K199E / T214V。该四重突变体显着提高了苯乙烯及其衍生物的不对称环氧化的周转率和转化率。该ķ猫。在相同条件下，四倍体突变体催化的顺-β-甲基苯乙烯环氧化反应的值显示出约10倍的增加。这是第一个工程化的CYP119过氧化酶，用于顺式环氧化-β-甲基苯乙烯，具有高周转率。在分子对接研究的基础上，所提出的不对称环氧化机理提示，将酸性氨基酸侧链引入到活性位点中，将疏水性氨基酸引入到CYP119过氧化酶的底物通道中可能会导致通过重建氢键相互作用并增加底物亲和力和可及性来形成化合物I及其随后的过氧化作用。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Hydroxyimino-substituted aminoacetonitrile intermediates and their preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0017494A2

  公开（公告）日：1980-10-15

  This invention relates to novel hydroxyimino-substituted aminoacetonitriles, which are intermediates in the preparation of substituted 2-aminopyrazines, which latter compounds are intermediates in the preparation of insecticidal benzoylpyrazinylureas. The hydroxyimino-substituted aminoacetonitriles are of the formula wherein R' is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, halo, C1-C3 alkyl, or trifluoromethyl; n is 0, 1 or 2, with the proviso that when n=2, only one ortho position may be substituted; and R3 is C1-C4 alkyl. These compounds are prepared by reacting an aminoacetonitrile with the appropriate a-chloro or a-bromo oxime.

  本发明涉及新型羟基亚氨基取代的氨基丙酮腈，它们是制备取代的 2-氨基吡嗪的中间体，后一种化合物是制备杀虫的苯甲酰吡嗪脲的中间体。羟基亚氨基取代的氨基丙酮腈的化学式为 其中 R' 是氢或 C1-C4 烷基； R2 是氢、卤代、C1-C3 烷基或三氟甲基； n 是 0、1 或 2，但当 n=2 时，只有一个正交位置可以被取代；以及 R3 是 C1-C4 烷基。 这些化合物是通过氨基乙腈与适当的a-氯或a-溴肟反应制备的。
• A process for the preparation of substituted 2-aminopyrazines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0018144A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  A process for the preparation of substituted 2-aminopyrazines is described, of the formula wherein R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, halo, C,-C3 alkyl, or trifluoromethyl; n is 0, 1, or 2, with the proviso that when n=2, only one ortho position may be substituted; and R3 is C1-C4 alkyl, which comprises cyclizing a hydroxyimino-substituted aminoacetonitrile of the following formula wherein R1, R2, R3, and n have the same values as set forth hereinbefore, with an acid selected from the group consist ing of polyphosphoric acid, about 85% phosphoric acid and a mixture of phosphoric acid with phosphorus pent oxide.

  描述了一种制备取代的 2-氨基吡嗪的工艺，其式为 式中 R1 是氢或 C1-C4 烷基； R2 是氢、卤代、C,-C3 烷基或三氟甲基； n 是 0、1 或 2，但当 n=2 时，只能取代一个正交位置；以及 R3 是 C1-C4 烷基，其中包括环化下式的羟基亚氨基取代的氨基乙腈 其中 R1、R2、R3 和 n 的值与前文所述相同，用选自聚磷酸、约 85%磷酸和磷酸与五氧化磷混合物的酸。