4-(5-((2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazoline-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1399119-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(5-((2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazoline-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-[(2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5-[(2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1399119-69-7
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 482.512
• InChiKey: PBYFZMSKLYNSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-((2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazoline-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 4-[5-[(2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE
  [FR] QUINAZOLINEDIONES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)，因此对于治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状是有用的。本发明还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这种化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状的方法。

  公开号：

  WO2012125521A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 4-(5-((2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazoline-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及含有它们的组合物和抗肿瘤用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类PARP-1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  CN105461697A

文献信息

• QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE
  申请人：Liu Dong

  公开号：US20140031358A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which inhibit the poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) and therefore are useful for treating diseases, disorders, and conditions related to PARP. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods of using such compounds to inhibit PARP enzymes, and to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP.

  本发明揭示了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP），因此可用于治疗与PARP相关的疾病，障碍和病况。本发明还揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病，障碍和病况的方法。
• [EN] QUINAZOLINONE PARP-1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PARP-1 À BASE DE QUINAZOLINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：INST OF MATARIA MEDICA CHINESE ACAD OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2017128036A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明公开了一类新的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类PARP-1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类衍生物及其立体异构体、其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。
• US9090568B2
  申请人：——

  公开号：US9090568B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• [EN] QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE<br/>[FR] QUINAZOLINEDIONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2012125521A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which inhibit the poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) and therefore are useful for treating diseases, disorders, and conditions related to PARP. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods of using such compounds to inhibit PARP enzymes, and to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)，因此对于治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状是有用的。本发明还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这种化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状的方法。
• 喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及含有它们的组合物和抗肿瘤用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN105461697A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一类新的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类PARP-1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。