1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiessigsaeure | 112342-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiessigsaeure
• 英文别名: 2,4-Dioxo-1,3-chinazolindiessigsaure；2-[3-(carboxymethyl)-2,4-dioxoquinazolin-1-yl]acetic acid
• CAS: 112342-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆
• 分子量: 278.221
• InChiKey: NBWBXNSDPQCBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  343-345 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  582.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiessigsaeure 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到dimethyl 2,2′-(2,4-dioxoquinazoline-1,3(2H,4H)-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为潜在抗菌剂的发现：设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物的设计和合成，作为细菌旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV 的氟喹诺酮类抑制剂，以鉴定和开发抗菌药物防止细菌耐药性问题。它们的结构通过光谱分析（IR、NMR 和 EI-MS）得到证实。采用琼脂扩散法研究新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性，并与标准品进行比较。药物。大多数化合物显示出中等活性。在测试的化合物中，与标准药物相比，最有前途的化合物13和15提供了针对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的广泛生物活性谱。

  DOI：

  10.3390/molecules27123853
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-chinazolindiessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为潜在抗菌剂的发现：设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物的设计和合成，作为细菌旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV 的氟喹诺酮类抑制剂，以鉴定和开发抗菌药物防止细菌耐药性问题。它们的结构通过光谱分析（IR、NMR 和 EI-MS）得到证实。采用琼脂扩散法研究新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性，并与标准品进行比较。药物。大多数化合物显示出中等活性。在测试的化合物中，与标准药物相比，最有前途的化合物13和15提供了针对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的广泛生物活性谱。

  DOI：

  10.3390/molecules27123853

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• Chinazolincarbons�uren, 10. Mitt. Synthese von 1-Methyl-2,4-dioxo-chinazolin-3-yl-essigs�ure, 2,4-Dioxo-chinazolin-1-yl-essigs�uren, 2,4-Dioxo-1,3-chinazolindiessigs�uren und deren Estern
  作者：Manfred S�sse、Siegfried Johne

  DOI：10.1007/bf00810042

  日期：1987.1
• SUSSE M.; JOHNE S., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 71-79
  作者：SUSSE M.、 JOHNE S.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV HEATHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20180072997A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below:
• Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H)-Dione Derivatives as Potential Antibacterial Agent: Design, Synthesis, and Their Antibacterial Activity
  作者：Nader M. Boshta、Farag A. El-Essawy、Mohammed B. Alshammari、Safaa G. Noreldein、Osama M. Darwesh

  DOI：10.3390/molecules27123853

  日期：——

  derivatives were evaluated for their antimicrobial activities against Gram-positive and Gram-negative bacterial strains using the Agar well diffusion method to study the antimicrobial activities and compared them with the standard drugs. Most compounds displayed moderate activity. Among the tested compounds, the most promising compounds 13 and 15 provided broad bioactive spectrum against Gram-positive and Gram-negative

  在本文中，我们报告了一系列新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物的设计和合成，作为细菌旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV 的氟喹诺酮类抑制剂，以鉴定和开发抗菌药物防止细菌耐药性问题。它们的结构通过光谱分析（IR、NMR 和 EI-MS）得到证实。采用琼脂扩散法研究新型喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性，并与标准品进行比较。药物。大多数化合物显示出中等活性。在测试的化合物中，与标准药物相比，最有前途的化合物13和15提供了针对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的广泛生物活性谱。