(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)(1H-indazol-3-yl)methanone | 885694-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)(1H-indazol-3-yl)methanone
• 英文别名: [3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]-(1H-indazol-3-yl)methanone
• CAS: 885694-30-4
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 476.65
• InChiKey: KMEFIDSTNLREIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)(1H-indazol-3-yl)methanone 、 3-甲氧基苯硼酸 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)[2-(3-methoxyphenyl)-2H-indazol-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯氧基)(叔丁基)二苯基硅烷 、 N-甲氧基-n-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)(1H-indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [(1H-indazol-3-yl)methyl]phenols and (hydroxyphenyl)(1H-indazol-3-yl)methanones
  申请人：Steffan John Robert

  公开号：US20060106084A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  This invention provides anti-inflammatory agents of formula I, having the structure wherein A and R 1 -R 10 are as defined in the specification, or a N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  这项发明提供了公式I的抗炎剂，其结构如下： 其中A和R1-R10如规范中所定义，或其N-氧化物或其药学上可接受的盐或其前药。
• WO2006/50006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——