α-benzoylamino-4-nitro-cinnamic acid methyl ester | 170999-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzoylamino-4-nitro-cinnamic acid methyl ester
• 英文别名: α-Benzoylamino-4-nitro-zimtsaeure-methylester；4-Nitro-α-benzamino-zimtsaeure-methylester；4-Nitro-α-benzoylamino-zimtsaeure-methylester；α-Benzoylamino-p-nitrozimtsaeuremethylester；Methyl 2-benzamido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 170999-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 326.309
• InChiKey: ZWNOCNUWNBAXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzoylamino-4-nitro-cinnamic acid methyl ester 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 N-[3-(4-nitro-phenyl)-5-oxo-pyrazolidin-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vanghelovici; Stefanescu, 1941, vol. <2>3, p. 159,180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 α-benzoylamino-4-nitro-cinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vanghelovici; Stefanescu, 1941, vol. <2> 3, p. 159,180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种合成2-苯甲酰氨基-3-芳基丙烯酸酯的方 法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN106631867B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明公开了一种2‑苯甲酰氨基‑3‑芳基丙烯酸酯制备方法，属有机化学合成领域。主要通过如下方法实现：在氩气保护条件下，将一定比例的芳香醛、马尿酸酯、乙酸酐、碱催化剂加入到三口瓶中，在一定温度条件下发生缩合反应，一步即可得到2‑苯甲酰氨基‑3‑芳基丙烯酸酯类化合物。本发明缩短了生产步骤，易于操作和控制，改善了生产操作环境，提高了收率和产品品质，缩短了反应时间。2‑苯甲酰氨基‑3‑芳基丙烯酸酯主要用于评价手性配体及其催化剂的活性、医药合成、农药及光电材料等。