N-(3-Benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylmethyl)-benzamide | 105202-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(3-Benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: N-[(3-benzyl-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)methyl]benzamide
• CAS: 105202-63-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₂
• 分子量: 360.375
• InChiKey: NUMHFSBXVJRNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3-Benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,9-二取代的8-氮杂嘌呤-6-（3,5-二取代的7-羟基-3 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶的简便“一锅”合成）

  摘要：

  利用苄基叠氮化物，氰基乙酰胺，脂族或芳族羧酸的乙酯或甲酯和乙醇钠合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220628

文献信息

• BARILI, P. L.;BIAGI, G.;LIVI, O.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1607-1609
  作者：BARILI, P. L.、BIAGI, G.、LIVI, O.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• A facile “one pot” synthesis of 2,9-disubstituted 8-azapurin-6-ones (3,5-disubstituted 7-hydroxy-3<i>H</i>-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines)
  作者：Pier Luigi Barili、Giuliana Biagi、Oreste Livi、Valerio Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570220628

  日期：1985.11

  A series of title compounds have been synthesized by utilising benzylazide, cyanoacetamide, ethyl or methyl esters of aliphatic or aromatic carboxylic acids and sodium ethoxide as catalyst.

  利用苄基叠氮化物，氰基乙酰胺，脂族或芳族羧酸的乙酯或甲酯和乙醇钠合成了一系列标题化合物。