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2-乙酰氧基-3-(4-氟苯基)硫烷基-2-甲基丙酸 | 873014-27-8

中文名称
2-乙酰氧基-3-(4-氟苯基)硫烷基-2-甲基丙酸
中文别名
——
英文名称
2-acyloxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio)propionic acid
英文别名
2-acetoxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid;2-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-methylpropanoic acid
2-乙酰氧基-3-(4-氟苯基)硫烷基-2-甲基丙酸化学式
CAS
873014-27-8
化学式
C12H13FO4S
mdl
——
分子量
272.297
InChiKey
IFYGCEJTXCZEPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:8b39c620823545df8a48da55a0441606
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰氧基-3-(4-氟苯基)硫烷基-2-甲基丙酸 生成 2-acetoxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Procedure for the synthesis of bicalutamide
    摘要:
    本发明的目的是改进比卡鲁胺的合成方法,其特点在于最初生成的2-羟基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸经历了一步酰化2位羟基的过程,形成了一个中间体2-酰氧基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸,这允许形成后继的N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[4-氟苯硫基]-2-酰氧基-2-甲基-丙酰胺中间体。
    公开号:
    US20060041161A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Procedure for the synthesis of bicalutamide
    摘要:
    本发明的目的是改进比卡鲁胺的合成方法,其特点在于最初生成的2-羟基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸经历了一步酰化2位羟基的过程,形成了一个中间体2-酰氧基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸,这允许形成后继的N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[4-氟苯硫基]-2-酰氧基-2-甲基-丙酰胺中间体。
    公开号:
    US20060041161A1
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文献信息

  • Procedure for the synthesis of bicalutamide
    申请人:Pizzatti Enrica
    公开号:US20060041161A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The object of the invention is an improved procedure for the synthesis of bicalutamide, characterised in that the 2-hydroxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid initially produced undergoes a step to acylate the hydroxyl group in position 2 to give an intermediate 2-acyloxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid, which allows the formation of a successive N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)-phenyl-]-3-[4-fluorophenylthio]-2-acyloxy-2-methyl-propionamide intermediate.
    该发明的对象是一种改进的比卡鲁胺合成方法,其特征在于最初生成的2-羟基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸经历一步酰化羟基在2位的过程,得到一个中间体2-酰氧基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸,这允许形成一个连续的N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[4-氟苯硫基]-2-酰氧基-2-甲基-丙酰胺中间体。
  • Improved procedure for the synthesis of bicalutamide
    申请人:Cosma S.p.A.
    公开号:EP1614677B1
    公开(公告)日:2009-08-05
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