2-Benzoylamino-propionic acid butyl ester | 113542-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-propionic acid butyl ester
• 英文别名: Butyl 2-benzamidopropanoate
• CAS: 113542-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: LBSNNWQUHWRQMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 正丁醇 在 Lypozyme-Mucor miehei 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到2-Benzoylamino-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  纯手性1-（S）-叔亮氨酸通过脂肪酶催化的动态解析过程

  摘要：

  在含正丁醇和催化量的三乙胺的甲苯中用Lipozyme®（Mucor miehei）处理（±）-2-苯基-4-叔丁基恶唑啉-5（4 H）-one 8（S）-N-苯甲酰基叔亮氨酸丁酯9（99.5％ee）。随后的两步水解（Alcalase®，然后是6N HCl，回流）产生了纯手性的1-（S）-叔亮氨酸1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02408-4

文献信息

• The effect of base and additive on the alkylation of methyl hippurate.
  作者：John M. McIntosh、Rasiah Thangarasa、David J. Ager、Benxin Zhi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88213-2

  日期：1992.1

  Contrary to a published report, C-alkylation of methyl hippurate requires two equivalents of base. The choice of additive (TMEDA or HMPA) influences the result. Deuteration of the enolate gives results which depend on both the deuterium source and the nature of the additive.

  与已发表的报告相反，马尿酸甲酯的C-烷基化需要两个当量的碱。添加剂（TMEDA或HMPA）的选择会影响结果。烯醇盐的氘化结果取决于氘源和添加剂的性质。
• Synthesis of homochiral l-(S)-tert-leucine via a lipase catalysed dynamic resolution process
  作者：Nicholas J. Turner、James R. Winterman、Raymond McCague、Julian S. Parratt、Stephen J.C. Taylor

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02408-4

  日期：1995.2

  Lipozyme® (Mucor miehei) in toluene containing n-butanol and a catalytic amount of triethylamine resulted in a 94% yield of (S)-N-benzoyltert-leucine butyl ester 9 (99.5% e.e.). Subsequent two step hydrolysis (Alcalase® followed by 6N HCl, reflux) yielded homochiral l-(S)-tert-leucine 1.

  在含正丁醇和催化量的三乙胺的甲苯中用Lipozyme®（Mucor miehei）处理（±）-2-苯基-4-叔丁基恶唑啉-5（4 H）-one 8（S）-N-苯甲酰基叔亮氨酸丁酯9（99.5％ee）。随后的两步水解（Alcalase®，然后是6N HCl，回流）产生了纯手性的1-（S）-叔亮氨酸1。