(S)-N-[2-[[(2,6-dichloro-3-nitrophenyl) methyl]amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 149976-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[2-[[(2,6-dichloro-3-nitrophenyl) methyl]amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-2-[(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)methylamino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 149976-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 432.328
• InChiKey: YGFIITJDXBLHLG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[2-[[(2,6-dichloro-3-nitrophenyl) methyl]amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 异丙醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 以23.74 parts (86.7%)的产率得到(+)-(S)-6-Chloro-3-methyl-9-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure

  摘要：

  制备具有公式##STR1##的立体纯的咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-硫酮的方法，从2,6-二卤代-3-硝基苄基衍生物(II)和适当的N-保护的1,2-二氨基丙烷(III)##STR2##开始。本过程中制备的新颖立体纯中间体为公式(III)和(IV)。

  公开号：

  US05463049A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 2,6‐dichloro‐3‐nitrobenzyl methanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.77 parts (96.1%)的产率得到(S)-N-[2-[[(2,6-dichloro-3-nitrophenyl) methyl]amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure

  摘要：

  制备具有公式##STR1##的立体纯的咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-硫酮的方法，从2,6-二卤代-3-硝基苄基衍生物(II)和适当的N-保护的1,2-二氨基丙烷(III)##STR2##开始。本过程中制备的新颖立体纯中间体为公式(III)和(IV)。

  公开号：

  US05463049A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO 4,5,1-jk] 1,4]-BENZODIAZEPIN-2(1H -)-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0605499B1

  公开（公告）日：1997-11-12
• US5463049A
  申请人：——

  公开号：US5463049A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5543570A
  申请人：——

  公开号：US5543570A

  公开（公告）日：1996-08-06
• US5599982A
  申请人：——

  公开号：US5599982A

  公开（公告）日：1997-02-04
• Process for preparing enantiomerically pure
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05463049A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Process for preparing enantiomerically pure imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-thiones of formula ##STR1## starting from 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl derivatives (II) and suitably N-protected 1,2-diaminopropanes (III) ##STR2## Novel enantiomerically pure intermediates of formula (III) and (IV) prepared in the course of the present process.

  制备具有公式##STR1##的立体纯的咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-硫酮的方法，从2,6-二卤代-3-硝基苄基衍生物(II)和适当的N-保护的1,2-二氨基丙烷(III)##STR2##开始。本过程中制备的新颖立体纯中间体为公式(III)和(IV)。