7-chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxaldehyde | 127606-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-Chloro-3-thia-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene-2-carbaldehyde
• CAS: 127606-32-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: FRRNAPCPFACAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxaldehyde 生成 7-chloro-2-ethenyl-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alpha-andrenergic receptor antagonists and use thereas

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04963547A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol 生成 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alpha-andrenergic receptor antagonists and use thereas

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04963547A1

文献信息

• Alfa-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344979A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• LAFFERTY, JOHN J.;DEMARINIS, ROBERT M.;SHAH, DINUBHAI H.
  作者：LAFFERTY, JOHN J.、DEMARINIS, ROBERT M.、SHAH, DINUBHAI H.

  DOI：——

  日期：——
• US4963547A
  申请人：——

  公开号：US4963547A

  公开（公告）日：1990-10-16
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012054A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'alpha-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.
• Alpha-andrenergic receptor antagonists and use thereas
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04963547A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。