3,6-di-t-butyl-2,7-dimethoxy-1-formylnaphthalene | 274911-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-di-t-butyl-2,7-dimethoxy-1-formylnaphthalene
• 英文别名: 3,6-di-tert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde；3,6-Ditert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde；3,6-ditert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 274911-45-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: IEKJTMDWXMJRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-t-butyl-2,7-dimethoxy-1-formylnaphthalene 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 lead dioxide 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 2,5-di-tert-butyl-6-hydroxyphenalenone
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基萘 在 硫酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-di-t-butyl-2,7-dimethoxy-1-formylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t

文献信息

• Control of Exchange Interactions in π Dimers of 6-Oxophenalenoxyl Neutral π Radicals: Spin-Density Distributions and Multicentered-Two-Electron Bonding Governed by Topological Symmetry and Substitution at the 8-Position
  作者：Shinsuke Nishida、Junya Kawai、Miki Moriguchi、Tomohiro Ohba、Naoki Haneda、Kozo Fukui、Akira Fuyuhiro、Daisuke Shiomi、Kazunobu Sato、Takeji Takui、Kazuhiro Nakasuji、Yasushi Morita

  DOI：10.1002/chem.201301783

  日期：2013.9.2

  nyl (TBPLY) radical exists as a π dimer in the crystal form with perfect overlapping of the singly occupied molecular orbitals (SOMOs) causing strong antiferromagnetic exchange interactions. 2,5‐Di‐tert‐butyl‐6‐oxophenalenoxyl (6OPO) is a phenalenyl‐based air‐stable neutral π radical with extensive spin delocalization and is a counter analogue of phenalenyl in terms of the topological symmetry of the

  的三-叔-butylphenalenyl（TBPLY）基团存在，如结合的单独完美重叠的晶体形式的π二聚体占据分子轨道（SOMOS）使强反铁磁交换相互作用。2,5-二叔丁基-6-氧代苯甲酰氧基（6OPO）是具有广泛自旋离域作用的基于苯菲烯的空气稳定中性π自由基，就自旋密度分布的拓扑对称性而言，它是与苯菲烯的对映体。X射线晶体结构分析表明，8-叔丁基和8-（p- XC 6 H 4）-6OPOS（X = I，Br）在结晶状态下也形成π二聚体。8- tert的π-二聚体结构-3-丁基-6OPO与TBPLY相似，尽管其SOMO-SOMO重叠比TBPLY小。8-（p- XC 6 H 4）衍生物形成滑动堆积的π二聚体，其中SOMO-SOMO重叠大于8-叔丁基-6OPO，但仍小于TBPLY。6OPO衍生物的固态电子光谱显示弱得多的二聚体内部电荷转移带，以及8-（p- BrC 6 H 4的SQUID测量））
• 6-Oxophenalenoxyl derivatives covalently linked to TTF moieties: synthesis, ESR/ENDOR measurements, and DFT calculations
  作者：Yasushi Morita、Junya Kawai、Naoki Haneda、Shinsuke Nishida、Kozo Fukui、Shigeaki Nakazawa、Daisuke Shiomi、Kazunobu Sato、Takeji Takui、Takashi Kawakami、Kizashi Yamaguchi、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01564-7

  日期：2001.11

  The efficient synthesis, characterization, and electronic properties of new 6-oxophenalenoxyls covalently linked to TTF moieties are described in terms of Stille-coupling reactions, ESR/H-1-ENDOR techniques, and DFT calculations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.