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2,5-di-tert-butyl-6-hydroxyphenalenone | 274911-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-di-tert-butyl-6-hydroxyphenalenone
英文别名
2,5-di-t-butyl-6-oxophenalenoxyl
2,5-di-tert-butyl-6-hydroxyphenalenone化学式
CAS
274911-40-9
化学式
C21H23O2
mdl
——
分子量
307.412
InChiKey
SWIFJVXMINNJJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四丁基氢氧化铵2,5-di-tert-butyl-6-hydroxyphenalenone四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以100%的产率得到tetrabutylammonium 5,8-di-tert-butyl-6-oxophenalenolate
    参考文献:
    名称:
    在纯有机开壳系统中,分子内电子转移引起的自旋转移和溶剂化/热致变色。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200502180
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-di-tert-butyl-4,9-dimethoxyphenalanone 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lead dioxide 、 lithium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,5-di-tert-butyl-6-hydroxyphenalenone
    参考文献:
    名称:
    新的持久自由基:2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja000298t
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文献信息

  • New Persistent Radicals:  Synthesis and Electronic Spin Structure of 2,5-Di-<i>tert</i>-butyl-6- Oxophenalenoxyl Derivatives
    作者:Yasushi Morita、Tomohiro Ohba、Naoki Haneda、Suguru Maki、Junya Kawai、Kunio Hatanaka、Kazunobu Sato、Daisuke Shiomi、Takeji Takui、Kazuhiro Nakasuji
    DOI:10.1021/ja000298t
    日期:2000.5.1
  • Spin Transfer and Solvato-/Thermochromism Induced by Intramolecular Electron Transfer in a Purely Organic Open-Shell System
    作者:Shinsuke Nishida、Yasushi Morita、Kozo Fukui、Kazunobu Sato、Daisuke Shiomi、Takeji Takui、Kazuhiro Nakasuji
    DOI:10.1002/anie.200502180
    日期:2005.11.11
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