2-乙酰氧基甲基-3-甲基吡啶-N-氧化物 | 52814-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基甲基-3-甲基吡啶-N-氧化物
• 中文别名: 2-乙酰甲基-3-甲基吡啶
• 英文名称: 2-Acetoxymethyl-3-methylpyridine-N-oxide
• 英文别名: (3-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methyl acetate
• CAS: 52814-41-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LWFXKBAEJDBJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基甲基-3-甲基吡啶-N-氧化物 在 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-甲基-2-吡啶醛
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-甲醛中取代基对其杂环化成1,2,4-三嗪和1,2,4-三嗪4-氧化物的影响

  摘要：

  将一系列取代的吡啶-2-甲醛与异亚硝基苯乙酮进行杂环化，然后通过氧化剂的作用或在沸腾的乙酸中脱水进行芳构化。结果，形成了取代的3-（吡啶-2-基）-1，2，4-三嗪或3-（吡啶-2-基）-1，2，4-三嗪4-氧化物。6-甲酰基吡啶-2-甲腈不能进行杂环化，6-甲基吡啶-2-甲醛和6-甲酰基吡啶-3-羧酸甲酯可以同时转化为1,2,4-三嗪和1,2,4-三嗪4-从6-溴吡啶-2-甲醛和6-甲酰基-3-苯基吡啶-2-腈中仅得到1,2,4-三嗪4氧化物。提出了一些合成初始吡啶甲醛的简便方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070016