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2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropylamine | 1001316-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropylamine
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-2-fluorocyclopropan-1-amine
2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropylamine化学式
CAS
1001316-25-1
化学式
C9H9ClFN
mdl
——
分子量
185.629
InChiKey
UTADHPUNQUNGFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropylamine2-三氟甲基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以34%的产率得到cis-N-[2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropyl]-2-trifluoromethyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/134799
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [2-(4-chlorophenyl)-2-fluorocyclopropyl]carbamate 、 盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.60 g of 2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropylamine was obtained in the form of a yellow oil (92% of theory) as a 7:3 mixture of cis/trans isomers的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MICROBIOCIDES
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的,适用于作为微生物杀菌剂。公式(I)中,X为氧或硫;A为含有1至3个杂原子的5-或6元杂环,每个杂原子独立地选自氧、氮和硫,或为苯环;杂环或苯环被基团R6、R7和R8取代;R6、R7和R8各自独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氧(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基,但至少有一个R6、R7和R8不是氢;B为苯基、萘基或喹啉基,被一个或多个取代基R9取代。
    公开号:
    US20100022570A1
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文献信息

  • Microbiocides
    申请人:Stierli Daniel
    公开号:US08618023B2
    公开(公告)日:2013-12-31
    Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R6, R7 and R8; R6, R7 and R8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-4 alky, C1-4 halogenalkyl, C1-4 halogenalkoxy, C1-4 alkoxy(C1-4)alkyl or C1-4halogenalkoxy(C1-4)alkyl, provided that at least one of R6, R7 and R8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group, which is substituted by one or more substituents R9.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的适用于用作微生物杀菌剂。式(I)中,X为氧或;A为含有1-3个杂原子的5-或6元杂环环,每个杂原子独立地选择自氧、氮和,或苯环;所述杂环环或苯基被基团R6、R7和R8取代;R6、R7和R8各自独立地为氢、卤素、基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基,但至少有一个R6、R7和R8不是氢;B为苯基、基或喹啉基,其被一个或多个取代基R9取代。
  • NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160075653A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention relates to the use of N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides for the control of nematodes in agriculture and as anthelmintic agents against endoparasites in animals and humans, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes and helminths and furthermore to novel N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides, processes and intermediate compounds for their preparation, their use as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.
    本发明涉及使用N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)代羧酰胺来控制农业中的线虫,以及作为动物和人类内寄生虫的驱虫剂,包含这些化合物的组合物和控制线虫和蠕虫的方法,此外还涉及新的N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)代羧酰胺、制备它们的过程和中间化合物,它们的用途作为线虫杀剂,包含这些化合物的组合物以及控制线虫的方法。
  • [EN] NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(PHÉNYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES ET N-(PHÉNYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES NÉMATICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2014177487A9
    公开(公告)日:2015-12-23
  • US8618023B2
    申请人:——
    公开号:US8618023B2
    公开(公告)日:2013-12-31
  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2007134799A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R6, R7 and R8; R6, R7 and R8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) dans laquelle les substituants sont tels que définis selon la revendication 1 et qui conviennent à une utilisation en tant que microbiocides. Formule (I), dans laquelle X représente un atome d'oxygène ou de soufre ; A représente un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant un à trois hétéroatomes, chacun étant indépendamment choisi parmi un atome d'oxygène, d'azote et de soufre, ou un noyau phényle ; le noyau hétérocyclique ou phényle étant substitué par les groupes R6, R7 et R8 ; R6, R7 et R8 représentent chacun, indépendamment, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe cyano, nitro, alkyle en C1 à C4, halogénoalkyle en C1 à C4, halogénoalcoxy en C1 à C4, (alcoxy en C1 à C4)(alkyle en C1 à C4) ou (halogénoalcoxy en C1 à C4)(alkyle en C1 à C4), à condition qu'au moins un parmi R6, R7 et R8 ne représente pas un atome d'hydrogène ; B représente un groupe phényle, naphtyle ou quinoléinyle, qui est substitué par un ou plusieurs substituants R9.
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