N-(3-Methylbutyl)-2-[5-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]-pyrrol-2-yl]thiazole-5-carboxamide | 1079936-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Methylbutyl)-2-[5-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]-pyrrol-2-yl]thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(3-Methylbutyl)-2-[5-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,4-c]pyrrol-2-yl]thiazole-5-carboxamide；N-(3-methylbutyl)-2-[5-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,3,4,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1079936-92-7
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 478.538
• InChiKey: WKVLEAOTCHZNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Methylbutyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)thiazole-5-carboxamide, trifluoroacetate 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到N-(3-Methylbutyl)-2-[5-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]-pyrrol-2-yl]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-HETEROARYL-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的杂环衍生物，其中R、R1、A、B、D、M、L和n的定义如本文所示，或其生理相容性盐，它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100144594A1

文献信息

• 2-heteroaryl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and their use as SCD inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08003677B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R, R1, A, B, D, M, L and n are as defined herein, or their physiologically compatible salts, their pharmaceutical compositions and their uses as SCD1 inhibitors.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R，R1，A，B，D，M，L和n如本文所定义，或其生理相容盐，其制药组合物和用作SCD1抑制剂的用途。
• 2-HETEROARYL-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20110245263A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R, R1, A, B, D, M, L and n are as defined herein, or their physiologically compatible salts, their pharmaceutical compositions and their uses as SCD1 inhibitors.

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中R、R1、A、B、D、M、L和n的定义如本文所述，或其生理上相容的盐、药物组成物和它们作为SCD1抑制剂的用途。
• US8003677B2
  申请人：——

  公开号：US8003677B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [DE] 2 -HETEROARYL- PYRROLO [3, 4-C] PYRROL- DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS SCD INHIBITOREN<br/>[EN] 2 -HETEROARYL- PYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2 -HÉTÉROARYL- PYRROLO [3, 4-C]PYRROLE ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008135141A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), in which the groups R1, M, A, B, D, L and R are defined as cited in the description, and to their physiologically compatible salts. The compounds are suitable e.g. for treating metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle les groupes R1, M, A, B, D, L et R sont tels que définis, et leurs sels physiologiquement compatibles. Des composés sont adaptés, par exemple, pour le traitement du syndrome métabolique, l'insulino-résistance, l'obésité et le diabète.
  [DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Reste R1, M, A, B, D, L und R die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des metabolischen Syndrom, Insulinresistenz, Obesitas und Diabetes.
• 2-HETEROARYL-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD INHIBITORS
  申请人：ZOLLER Gerhard

  公开号：US20100144594A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R, R1, A, B, D, M, L and n are as defined herein, or their physiologically compatible salts, their pharmaceutical compositions and their uses as SCD1 inhibitors.

  本发明涉及式I的杂环衍生物，其中R、R1、A、B、D、M、L和n的定义如本文所示，或其生理相容性盐，它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途。