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Tert-butyl 4-[(4-bromothiophene-2-carbonyl)-[[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate | 888944-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-[(4-bromothiophene-2-carbonyl)-[[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate
英文别名
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Tert-butyl 4-[(4-bromothiophene-2-carbonyl)-[[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
888944-41-0
化学式
C30H33BrN2O5S
mdl
——
分子量
613.572
InChiKey
GWNPLQJPYSBTPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[(4-bromothiophene-2-carbonyl)-[[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate1-戊炔copper(l) iodide二(氰基苯)二氯化钯三苯基膦 二异丙胺 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到Tert-butyl 4-[[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methyl-(4-pent-1-ynylthiophene-2-carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel 4-Aminopiperidine Derivatives
    摘要:
    新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I: 其中n,R1,Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体,对映体混合物,外消旋体,二对映异构体,对映异构体混合物,对映异构体外消旋体,对映异构体外消旋体混合物和中间体形式,以及这些化合物的盐和溶剂络合物,以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式,因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。
    公开号:
    US20080076762A1
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文献信息

  • Novel 4-Aminopiperidine Derivatives
    申请人:Boss Christoph
    公开号:US20080076762A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Novel substituted 4-aminopiperidine derivatives of the formula I: wherein n, R 1 , Y, and are as defined in claim 1, and optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers, racemates, diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, mixtures of diastereomeric racemates and meso-forms, as well as salts and solvent complexes of such compounds, and morphological forms, that exhibit useful parasite aspartic proteases inhibiting properties and can thus be used in the form of pharmaceutical compositions as antimalarial medicines.
    新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I: 其中n,R1,Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体,对映体混合物,外消旋体,二对映异构体,对映异构体混合物,对映异构体外消旋体,对映异构体外消旋体混合物和中间体形式,以及这些化合物的盐和溶剂络合物,以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式,因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。
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